Перейти до вмісту

KCNJ1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
KCNJ1
Ідентифікатори
Символи KCNJ1, KIR1.1, ROMK, ROMK1, potassium voltage-gated channel subfamily J member 1, potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1
Зовнішні ІД OMIM: 600359 MGI: 1927248 HomoloGene: 56764 GeneCards: KCNJ1
Пов'язані генетичні захворювання
Bartter disease type 2[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_153767
NM_000220
NM_153764
NM_153765
NM_153766
NM_001168354
NM_019659
RefSeq (білок)
NP_000211
NP_722448
NP_722449
NP_722450
NP_722451
NP_001161826
NP_062633
Локус (UCSC) Хр. 11: 128.84 – 128.87 Mb Хр. 9: 32.28 – 32.31 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

KCNJ1 (англ. Potassium voltage-gated channel subfamily J member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 391 амінокислот, а молекулярна маса — 44 795[5].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MNASSRNVFD TLIRVLTESM FKHLRKWVVT RFFGHSRQRA RLVSKDGRCN
IEFGNVEAQS RFIFFVDIWT TVLDLKWRYK MTIFITAFLG SWFFFGLLWY
AVAYIHKDLP EFHPSANHTP CVENINGLTS AFLFSLETQV TIGYGFRCVT
EQCATAIFLL IFQSILGVII NSFMCGAILA KISRPKKRAK TITFSKNAVI
SKRGGKLCLL IRVANLRKSL LIGSHIYGKL LKTTVTPEGE TIILDQININ
FVVDAGNENL FFISPLTIYH VIDHNSPFFH MAAETLLQQD FELVVFLDGT
VESTSATCQV RTSYVPEEVL WGYRFAPIVS KTKEGKYRVD FHNFSKTVEV
ETPHCAMCLY NEKDVRARMK RGYDNPNFIL SEVNETDDTK M

Кодований геном білок за функціями належить до іонних каналів, потенціалзалежних каналів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт, транспорт калію. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, калію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
  • Krishnan S.N., Desai T., Ward D.C., Haddad G.G. (1995). Isolation and chromosomal localization of a human ATP-regulated potassium channel. Hum. Genet. 96: 155—160. PMID 7635463 doi:10.1007/BF00207372
  • Palmada M., Embark H.M., Yun C., Bohmer C., Lang F. (2003). Molecular requirements for the regulation of the renal outer medullary K(+) channel ROMK1 by the serum- and glucocorticoid-inducible kinase SGK1. Biochem. Biophys. Res. Commun. 311: 629—634. PMID 14623317 doi:10.1016/j.bbrc.2003.10.037

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з KCNJ1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6255 (англ.) . Процитовано 22 серпня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, P48048 (англ.) . Архів оригіналу за 12 серпня 2017. Процитовано 22 серпня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]