Перейти до вмісту

KCNA1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
KCNA1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи KCNA1, AEMK, EA1, HBK1, HUK1, KV1.1, MBK1, MK1, RBK1, potassium voltage-gated channel subfamily A member 1
Зовнішні ІД OMIM: 176260 MGI: 96654 HomoloGene: 183 GeneCards: KCNA1
Пов'язані генетичні захворювання
episodic ataxia type 1, hereditary continuous muscle fiber activity[1]
Реагує на сполуку
Гуанідин[2]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000217
NM_010595
RefSeq (білок)
NP_000208
NP_034725
Локус (UCSC) Хр. 12: 4.91 – 4.92 Mb Хр. 6: 126.62 – 126.62 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

KCNA1 (англ. Potassium voltage-gated channel subfamily A member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 495 амінокислот, а молекулярна маса — 56 466[6].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MTVMSGENVD EASAAPGHPQ DGSYPRQADH DDHECCERVV INISGLRFET
QLKTLAQFPN TLLGNPKKRM RYFDPLRNEY FFDRNRPSFD AILYYYQSGG
RLRRPVNVPL DMFSEEIKFY ELGEEAMEKF REDEGFIKEE ERPLPEKEYQ
RQVWLLFEYP ESSGPARVIA IVSVMVILIS IVIFCLETLP ELKDDKDFTG
TVHRIDNTTV IYNSNIFTDP FFIVETLCII WFSFELVVRF FACPSKTDFF
KNIMNFIDIV AIIPYFITLG TEIAEQEGNQ KGEQATSLAI LRVIRLVRVF
RIFKLSRHSK GLQILGQTLK ASMRELGLLI FFLFIGVILF SSAVYFAEAE
EAESHFSSIP DAFWWAVVSM TTVGYGDMYP VTIGGKIVGS LCAIAGVLTI
ALPVPVIVSN FNYFYHRETE GEEQAQLLHV SSPNLASDSD LSRRSSSTMS
KSEYMEIEED MNNSIAHYRQ VNIRTANCTT ANQNCVNKSK LLTDV

Кодований геном білок за функціями належить до іонних каналів, потенціалзалежних каналів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, транспорт калію. Білок має сайт для зв'язування з калію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, клітинних контактах, ендоплазматичному ретикулумі, клітинних відростках, цитоплазматичних везикулах, синапсах.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
  • Rasband M.N., Trimmer J.S. (2001). Subunit composition and novel localization of K+ channels in spinal cord. J. Comp. Neurol. 429: 166—176. PMID 11086297 doi:10.1002/1096-9861(20000101)429:1<166::AID-CNE13>3.0.CO;2-Y
  • Hoopengardner B., Bhalla T., Staber C., Reenan R. (2003). Nervous system targets of RNA editing identified by comparative genomics. Science. 301: 832—836. PMID 12907802 doi:10.1126/science.1086763
  • Gubitosi-Klug R.A., Mancuso D.J., Gross R.W. (2005). The human Kv1.1 channel is palmitoylated, modulating voltage sensing: Identification of a palmitoylation consensus sequence. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 102: 5964—5968. PMID 15837928 doi:10.1073/pnas.0501999102
  • Baranauskas G. (2007). Ionic channel function in action potential generation: current perspective. Mol. Neurobiol. 35: 129—150. PMID 17917103 doi:10.1007/s12035-007-8001-0
  • Usman H., Mathew M.K. (2010). Potassium channel regulator KCNRG regulates surface expression of Shaker-type potassium channels. Biochem. Biophys. Res. Commun. 391: 1301—1305. PMID 19968958 doi:10.1016/j.bbrc.2009.11.143

Примітки

[ред. | ред. код]

Див. також

[ред. | ред. код]