SLC35A5
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC35A5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | MGI: 1921352 HomoloGene: 9930 GeneCards: SLC35A5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC35A5 est un gène situé sur le chromosome 3 humain[4].
Maladies liées
[modifier | modifier le code]- Encéphalopathie épileptique et développementale type 36[5]
Notes et références
[modifier | modifier le code]- 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000022664 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « SLC35A5 solute carrier family 35 member A5 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ (en) « SLC35A5 Gene - Solute Carrier Family 35 Member A5 »
, sur genecards.org (consulté le )
