SLC25A19

SLC25A19
Identifiants
Alias	SLC25A19
IDs externes	OMIM: 606521 MGI: 1914533 HomoloGene: 5982 GeneCards: SLC25A19
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 17 humain
Fin	75,289,510 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 11 (souris)
Fin	115,519,121 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	left testis; ; right testis; ; stromal cell of endometrium; ; right adrenal cortex; ; left adrenal cortex; ; appendice iléo-cæcal; ; granulocyte; ; mucosa of transverse colon; ; apex of heart; ; ganglion lymphatique;
	Fortement exprimé dans
	neural layer of retina; ; right kidney; ; tissu adipeux brun; ; saccule; ; muscle temporal; ; muscle de la cuisse; ; proximal tubule; ; gyrus frontal supérieur; ; primary visual cortex; ; muscle sterno-cléido-mastoïdien;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	deoxynucleotide transmembrane transporter activity; thiamine pyrophosphate transmembrane transporter activity; thiamine transmembrane transporter activity; transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	integral component of membrane; noyau; mitochondrie; membrane; membrane mitochondriale interne; integral component of mitochondrial inner membrane;
Processus biologique	deoxynucleotide transport; transport transmembranaire; thiamine-containing compound metabolic process; mitochondrial transport; thiamine pyrophosphate transmembrane transport; thiamine transmembrane transport; transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	60386
	67283
	ENSG00000125454
	ENSMUSG00000020744
	Q9HC21
	Q9DAM5
	NM_001126121; NM_001126122; NM_021734
	NM_001252384; NM_001252394; NM_001252395; NM_001252396; NM_026071
	NP_001119593; NP_001119594; NP_068380
	NP_001239313; NP_001239323; NP_001239324; NP_001239325; NP_080347
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

est un gène situé sur le chromosome 17 humain^[5].

Maladies liées

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000125454 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000020744 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « SLC25A19 solute carrier family 25 member 19 [ Homo sapiens (human) ] », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 15 septembre 2026)
↑ « SLC25A19 Gene - GeneCards », sur www.genecards.org (consulté le 15 septembre 2026)

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[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000125454 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000020744 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] « SLC25A19 solute carrier family 25 member 19 [ Homo sapiens (human) ] », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 15 septembre 2026)

[6] « SLC25A19 Gene - GeneCards », sur www.genecards.org (consulté le 15 septembre 2026)

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v · m Chromosome 17 humain
Gènes	BRCA1 COL1A1 CTNS FLCN G6PC MAPT PRKAR1A OR1A1 OR1A2 OR1D2 OR1D4 OR1D5 OR1E1 OR1E2 OR1E3 OR1G1 OR1P1 OR1R1 OR3A1 OR3A2 OR3A3 SGSH SLC2A4 SLC4A1 SLC5A10 SLC6A4 SLC13A2 SLC13A5 SLC16A3 SLC16A5 SLC16A6 SLC16A11 SLC16A13 SLC25A10 SLC25A11 SLC25A19 SLC25A35 SLC25A39 SLC26A11 SLC35B1 SLC35G3 SLC35G6 SLC38A10 SLC39A11 SLC43A2 SLC46A1 SLC47A1 SLC47A2 SLC52A1 SPNS3 UNC13D
Protéines	GLUT4 Importine alpha Ubiquitine Nucléoporine 88
Maladies liées	Amélogenèse imparfaite Maladie de Pompe Lymphohistiocytose familiale Paralysie périodique hypokaliémique hyperkaliémique Syndrome d'Andersen-Tawil Syndrome de Romano-Ward Cancer du sein Démence frontotemporale liée au chromosome 17 Paralysie supranucléaire progressive Maladie d'Alexander Glycogénose type 1 Maladie de Naxos Dystrophie musculaire des ceintures Épidermolyse bulleuse Pachyonychie congénitale Neurofibromatose de type I Neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression Syndrome de Smith-Magenis Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1 Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Cystinose Syndrome de Li-Fraumeni Syndrome de Miller-Dieker Maladie de Canavan Maladie de Caffey Syndrome de Desbuquois