SLC22A17

SLC22A17
Identifiants
Alias	SLC22A17
IDs externes	OMIM: 611461 MGI: 1926225 HomoloGene: 10684 GeneCards: SLC22A17
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 14 humain
Fin	23,352,912 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 14 (souris)
Fin	55,150,589 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	right hemisphere of cerebellum; ; right frontal lobe; ; anté-hypophyse; ; noyau accumbens; ; cortex cingulaire antérieur; ; cortex préfrontal; ; noyau caudé; ; hypothalamus; ; amygdale; ; Brodmann area 9;
	Fortement exprimé dans
	choroid plexus of fourth ventricle; ; cortex entorhinal; ; Cortex périrhinal; ; dentate gyrus of hippocampal formation granule cell; ; primary visual cortex; ; CA3 field; ; gyrus frontal supérieur; ; central gray substance of midbrain; ; nucleus of stria terminalis; ; colliculus supérieur;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	organic anion transmembrane transporter activity; transporter activity; transmembrane transporter activity; transmembrane signaling receptor activity;
Composant cellulaire	integral component of membrane; integral component of organelle membrane; vacuole; membrane plasmique; integral component of plasma membrane; membrane; vacuolar membrane;
Processus biologique	iron ion homeostasis; ion transport; transduction de signal; cellular iron ion homeostasis; organic anion transport; transport transmembranaire; siderophore transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	51310
	59049
	ENSG00000092096
	ENSMUSG00000022199
	Q8WUG5
	Q9D9E0
	NM_001289050; NM_016609; NM_020372
	NM_021551; NM_001360406
	NP_001275979; NP_057693; NP_065105
	NP_067526; NP_001347335
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC22A17 est un gène situé sur le chromosome 14 humain^[5].

Maladies liées

Urethral Stricture^[6]^{[Traduire passage]}
Malignant Leptomeningeal Neoplasm^{[Traduire passage]}

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000092096 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000022199 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « SLC22A17 solute carrier family 22 member 17 [ Homo sapiens (human) ] », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 16 septembre 2026)
↑ « SLC22A17 Gene - GeneCards », sur www.genecards.org (consulté le 16 septembre 2026)

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[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000092096 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000022199 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] « SLC22A17 solute carrier family 22 member 17 [ Homo sapiens (human) ] », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 16 septembre 2026)

[6] « SLC22A17 Gene - GeneCards », sur www.genecards.org (consulté le 16 septembre 2026)

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v · m Chromosome 14 humain
Gènes	FLVCR2 GALC MYH7 NPC2 PABPN1 SLC7A7 SLC7A8 SLC8A3 SLC10A1 SLC22A17 SLC24A4 SLC25A21 SLC25A29 SLC25A47 SLC35F4 SLC38A6 SLC39A2 SLC39A9
Protéines	Angiogénine Chymase Dihydrolipoamide-S-succinyltransférase Neuroglobine Neurotoxine dérivée des éosinophiles Pinine Protéine cationique des éosinophiles Récepteur de la TSH Ribonucléase 4
Maladies liées	Amélogenèse imparfaite Maladie de Krabbe Maladie de Niemann-Pick type C Syndrome de Fahr Myopathie distale de type Laing Hyperhidrose Intolérance aux protéines avec lysinurie Dystrophie musculaire oculopharyngée Syndrome de Temple Déficit en alpha-1-antitrypsine Surdité d'origine génétique