SLC22A5

SLC22A5
Identifiants
Alias	SLC22A5
IDs externes	OMIM: 603377 MGI: 1329012 HomoloGene: 68295 GeneCards: SLC22A5
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 5 humain
Fin	132,395,613 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 11 (souris)
Fin	53,782,486 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	muscle gastrocnémien; ; mucosa of transverse colon; ; mucosa of ileum; ; muqueuse jéjunale; ; muscle de la cuisse; ; right uterine tube; ; human kidney; ; right hemisphere of cerebellum; ; apex of heart; ; muscle tibial antérieur;
	Fortement exprimé dans
	right kidney; ; human kidney; ; proximal tubule; ; duodénum; ; Caduque basale; ; spermatocyte; ; choroid plexus of fourth ventricle; ; muscle de la cuisse; ; spermatide; ; blastocyste;
	Plus de données d'expression de référence
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison nucléotide; PDZ domain binding; transmembrane transporter activity; transporter activity; liaison protéique; quaternary ammonium group transmembrane transporter activity; symporter activity; liaison ATP; xenobiotic transmembrane transporter activity; organic anion transmembrane transporter activity; carnitine transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	integral component of membrane; membrane; membrane plasmique; integral component of plasma membrane; brush border membrane; apical plasma membrane; exosome;
Processus biologique	sodium ion transport; quaternary ammonium group transport; ion transport; sodium-dependent organic cation transport; positive regulation of intestinal epithelial structure maintenance; carnitine transport; carnitine metabolic process; xenobiotic transmembrane transport; transport transmembranaire; organic anion transport; carnitine transmembrane transport; transport; xenobiotic transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	6584
	20520
	ENSG00000197375
	ENSMUSG00000018900
	O76082
	Q9Z0E8
	NM_001308122; NM_003060
	NM_011396; NM_001362711; NM_001362712
	NP_001295051; NP_003051
	NP_035526; NP_001349640; NP_001349641
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC22A5 est un gène situé sur le chromosome 5 humain^[5].

Maladies liées

Déficit systémique primaire en carnitine^[6]

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000197375 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000018900 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ (en) « SLC22A5 gene: MedlinePlus Genetics », sur medlineplus.gov (consulté le 18 septembre 2026)
↑ « SLC22A5 - solute carrier family 22 member 5 », sur www.orpha.net (consulté le 18 septembre 2026)

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[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000197375 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000018900 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] (en) « SLC22A5 gene: MedlinePlus Genetics », sur medlineplus.gov (consulté le 18 septembre 2026)

[6] « SLC22A5 - solute carrier family 22 member 5 », sur www.orpha.net (consulté le 18 septembre 2026)

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