En este espacio pretendemos reunir todos los testimonios posibles de padres que han realizado con sus hijos terapias alternativas con éxito. Si tú te encuentras entre ellos, escribe a la dirección que encontrarás en el perfil y envíanos tu testimonio. Necesitamos estar unidos para difundir la información que pueda dar esperanza y opciones a los padres. Porque tenemos derecho a elegir y a decidir qué es lo mejor para nuestros hijos.
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sábado, 17 de noviembre de 2012
95. ‘EDUCANDO CON AMOR’ ENTREVISTA A JORGE SERRADILLA
Jorge Serradilla es un padre incansable que lleva años buscando información sobre terapias alternativas o "aumentativas" como él las llama, con el objetivo de ayudar al pequeño Jorge en su desarrollo. Sus logros han sido importantes y nos los comunica a través de su blog y de otros medios como esta entrevista radiofónica. Jorge Serradilla es un padre que ha participado ya en este espacio dejándonos su testimonio (números 61 y 75). ¡Gracias Jorge!
Fuente: radio tamaraceite
‘Buscando respuestas’, un libro indispensable sobre los tratamientos biológicos y las terapias que han ayudado a cientos de niños con necesidades especiales a recuperar o mejorar su calidad de vida, está a punto de salir a la luz a finales de año.
El autor de este libro, padre con gran experiencia familiar en estas terapias, presidente de la asociación “ESTIMA”, y creador del blog “Menudos Genios”, Jorge Serradilla nos cuenta su experiencia cómo padre y lo que ha ido aprendiendo en busca de mejorar la calidad de vida de su hijo.
ESCUCHA LA ENTREVISTA A JORGE EN ESTE ENLACE
“Educando con amor”, se emite los martes a las seis y los jueves a las diez de la noche ( Hora Canaria), en http://www.radiotamaraceite.com/
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reeducación auditiva,
terapia visual
domingo, 30 de septiembre de 2012
94. ÁNIMO A TODOS LOS QUE ESTÁIS LUCHANDO POR VUESTROS HIJOS
Nosotros llevamos 7 meses trabajando con Avanza y hemos visto cambios muy grandes en nuestra hija de 4 años.
Ella tiene una lesión en el cerebelo causada por una hemorragia cerebral al nacer. Entre otras cosas le afecta mucho al equilibrio, no podía caminar sola.
Ahora ya camina sola y ha mejorado en muchas cosas más.
Sólo quiero animar a la gente a que lo pruebe, es un poco duro sobretodo cuando el niño no quiere colaborar. Pero más duro era para nosotros ir casi cada día a fisios, logopedas, etc. y gastarnos un dineral.
Ánimo a todos los que estáis luchando por vuestros hijos.
María José
martes, 9 de agosto de 2011
81. MI EXPERIENCIA DE ÉXITO CON EL MÉTODO DE GLENN DOMAN
Hola Buenos días, yo soy de México tengo 31 y les quiero comentar mi experiencia de éxito con el método de Glenn Doman, el método cambio mi vida.
Yo nací con una pequeña lesión cerebral que a simple vista no se notaba pero en la escuela y en la vida diaria tenía muchas discapacidades a comparación de otros niños de mi edad, a los 8 años no podía entender lo que leía o , escribía con mucha dislexia, no podía andar en bici o brincar a la cuerda, los niños a esa edad pueden ser muy crueles y por supuesto lo fueron conmigo, era considerada la burra y tonta de la clase.
Mis papas preocupados por mi condición comenzaron a investigar que tenia me llevaron con varios psicólogos y psiquiatras y estaban desde los que decía que era súper dotada hasta los que si pasaba sexto de primaria iba a ser un milagro. Mi mama no se dio por vencida y gracias a dios encontró el método de Glenn Doman, viajaron a Filadelfia en estados unidos a tomar el curso, he informarse bien de todo esto y al regresar me sacaron de la escuela y comenzamos el tratamiento, desde gatear, arrastrarme, para recuperar cosas perdidas neuronalmente del pasado hasta aprender con las tarjetas de bits, todo: historia, español, ingles, matemáticas, etc, yo era una niña de tercero de primaria que tenía que ponerme al corriente.
Fue un año muy duro mis papas sobre todo mi mama dejo sus actividades y vida para dedicarlo 100% a mi, se convirtió en mi maestra y terapeuta por un año. Yo veía mis progresos al poder andar en bici, en el salir de la casa y no perderme en la esquina, el poder sumar y contar, en entender el cambio que me entregaban en la tiendita. Me supongo que mis progresos eran mucho más notables para mis papas, pero en mi pequeño mundo de 8 años yo estaba feliz. Duramos 1 años estudiando y haciendo el tratamiento en casa, regrese a la escuela en 4 de primaria, claro con miedo e inseguridad pero sabiendo que yo podía ya ser una persona normal.
Hoy les puedo decir que termine una carrera exitosamente, tengo también una maestría y me dedico a dar clases en universidad. No suelo contar mucho de mi pasado de niña primera porque no me creen y segunda porque no se que hubiera sido de mi sin el método y tratamiento de Glenn Doman.
Les quiero decir a todos los papas que están utilizando o no se deciden a hacer el método que sus hijos algún día se los van a a agradecer y así como a mi les cambiaran la vida. Estoy embarazada de mi primer hijo y estoy investigando todo lo relacionado con Glenn Doman.
Mónica (México)
miércoles, 5 de enero de 2011
72. TODAVÍA NO TENGO DIAGNÓSTICO… PERO YA NO ME IMPORTA
Escribo estas líneas desde Bilbao, con la esperanza de que a alguien le ayude, como a mi en su momento me ayudó descubrir este blog. También porque me lo pidió una persona que sin conocerme me ayudó muchísimo cuando peor estaba, gracias Rosina.
Nicolás, mi hijo mayor, empezó a andar cuando tenía un año, sin haber gateado previamente. Pasados unos meses empecé a sentir que mi hijo no era igual que todos los demás, en el parque, cuando estábamos con otros niños… Siempre estaba agarrado a mi, siempre quieto y formal, contento sentadito con un cuento, no estropeaba zapatos, no manchaba la ropa… para los demás era un niño- chollo, para mi, algo no iba bien.
Empezó a ir al cole con dos años, y cuando nos pusieron un video de cómo era un día cualquiera para ellos, en la reunión de presentación del curso, mi marido y yo nos dimos cuenta de que nuestro hijo no era capaz de hacer NADA de lo que en el video se mostraba, y empezamos a agobiarnos pensando que no iba a ser feliz allí.
Como a su pediatra le parecía muy “normal “todo, y veía un”niño tranquilo”, sin mas, yo busqué un neuropediatra por mi cuenta, afamadísimo y carísimo, que se quedó tan ancho pidiéndome que hablara del “papá y la mamá de la criatura”, y al escuchar que el “papa” sufrió una dislexia severa, sentenció: “bendita herencia paterna: será disléxico, no te preocupes, no le pasa nada!”. Para el tenía que esperar a los cinco años, sentadita, a que se le pudiera diagnosticar dislexia!!!!
Ese curso lo pasó yendo a un centro que yo me busqué de logopedas, dónde me dijeron que le podían ayudar… a base de seguir sin saber por qué mi hijo no podía ni ponerse de rodillas, y dejar una suma impresionante mes a mes, por lo que a los 7 meses lo tuve que dejar. Yo pedía ver lo que le hacían, saber qué pasaba, quería trabajar con mi hijo YO… pero nada.
Octubre del curso siguiente, tres años, tutoría en el colegio, y “tu hijo no está a la altura de la clase”, “creemos que debe volver al centro que le llevabas”… Yo le dije a la tutora que NO, que no podía seguir gastando tanto dinero, a cambio de que nadie dijera qué le pasaba a mi hijo y me explicaran cómo poder intervenir yo en ayudar a mi hijo!!! Le pedí tres meses para buscar una solución…
Entonces me volví como loca, y busqué, leí, escribí mensajes a todos los sitios que pude… hasta dar con este y el blog de Estimulación temprana y desarrollo y con Rosina Uriarte, que hizo que cambiaran nuestras vidas. Conocí palabras como Doman, TMR… y sobre todo, empecé a entender qué le pasaba a mi hijo, por qué no era capaz de hacer tantas cosas, y sobre todo, empecé a trabajar con el, y muy duro, pero siendo la persona mas feliz del mundo. Pronto me llamaron del cole, y me preguntaron qué había hecho con Nicolás, que le había cambiado hasta la mirada!.
Bueno, desde entonces hemos trabajado Doman, luego la TMR, le llevo a un osteópata, y tengo pendiente el tema de los oídos, pues no oye bien. El es un amor de niño, trabajador, y súper cariñoso, querido en clase y en casa, y todavía no se si es o no disléxico, lo que se es que come solo, se viste solo, disfruta en el parque, disfruta con los niños, y hace lo que todo niño, disfrutar a tope, y no vivir pegado a mi pierna!!! Gracias Nicolás, sobre todo a ti, por todo lo que te esfuerzas día y a día, la ilusión y el empeño que pones en todo, PARA MI EL DIAGNÓSTICO ESTA CLARO DESDE QUE VI TU CARITA AL NACER, ERES PERFECTO, JUSTO EL NIÑO QUE YO QUERÍA!!!!!!!!!!
Una madre, de Bilbao
miércoles, 4 de agosto de 2010
61. EN ESTA PROFESIÓN DE PADRES DEBEMOS SEGUIR FORMÁNDONOS...
Estimados amig@s, a petición de mi amiga Rosina, me gustaría compartir con tod@s nuestra experiencia con mi hijo Jorge, un encantador niño de seis años con Síndrome de Down que, no sólo se esfuerza por minimizar las desventajas que la sobredotación génica de la trisomía 21 provocan en él, sino que además mantiene algunos reflejos primarios que bloquean su desarrollo neurológico avanzado, así como un mal procesamiento de las entradas sensoriales (vestibular y propioceptivo principalmente).
Como todos nosotros, comenzamos con él un poco perdidos y desorientados, pero con gran cantidad de motivación por conseguir lo máximo de él. Tras algo más de 3 años en Atención Temprana a través de los Servicios Sociales del Ayuntamiento, veíamos que realmente Jorge no avanzaba correctamente siguiendo un patrón de desarrollo "normal" para un niño con Síndrome de Down. Había algo más, había un techo que no veíamos por debajo de la trisomía. Investigando y leyendo, dimos primeramente con Doman (Vegakids). Tras una primera revisión con Charo y Víctor quedamos un poco desbordados. Tras empezar con Jorge el programa sensorial y motórico, comencé a leer algo sobre Doman. Lo primero que leí fue "*Qué hacer por su hijo con lesión cerebral*". Comprendí realmente el programa de trabajo, y todo lo que sustenta la reorganización neurofuncional, realmente comprendí el por qué de tantas cosas. Lo vi tan interesante que comencé a leer varios libros de Glenn Doman, siendo uno de los más interesantes "*Cómo enseñar a su bebé a ser físicamente excelente*". Considero que ésta es la base que sustenta toda la estimulación que hoy día se practica, se publica o se fundamenta cualquier método.
Al año aproximadamente le hicimos a Jorge la Reeducación Auditiva de Bèrard (Víctor Estalayo), dando buenos resultados (principalmente al tolerar los ruidos).
Jorge avanzaba, pero muy muy lentamente, continuaba lastrando "algo" que dificultaba su desarrollo. Asi pues, continué buscando, investigando y leyendo, hasta que dí con el fabuloso blog de Rosina, con enorme diferencia ... el mejor asesor para nuestros hijos!. Fue entonces cuando entré de pleno en el complicado mundo de la estimulación propiamente dicha, los reflejos primitivos, la disfunción sensorial, etc. Leí el libro de *Sally Goddard* sobre "*Reflejos, aprendizaje y comportamiento*", comprobando cuántos reflejos mantenía mi hijo Jorge, y cómo estos impedían que adquiriese los reflejos posturales y que avanzara correctamente hacia niveles neurológicos más sofisticados. También me di cuenta como, desde la atención primaria o estimulación precoz, se realizan programas que van destinados al córtex, cuando el niño aún mantiene ciertas dificultades a nivel subcortical (sistema límbico y reptiliano principalmente, tronco encefálico y bulbo raquídeo) que es necesario trabajar previamente, pues de no priorizar de esta manera, no somos eficientes con nuestro trabajo. Tras visitar a Eva Rodríguez en Madrid, ésta nos confirmó los reflejos que Jorge mantenía, y nos propuso un plan de trabajo con él a través de la *Terapia de Movimientos Rítmicos*.
Posteriormente leí a *Jean Ayres*, y su magnífico libro "*La Integración Sensorial y el Niño*". Fue entonces cuando comprendí que todo encajaba, los reflejos primarios que obedecen al tronco encefálico y su escasa implicación cortical, y los reflejos posturales, la planeación motora y el procesamiento sensorial. La *Integración Sensorial* daba respuesta a muchas dudas y síntomas que veía en Jorge, desde el andar de puntillas, rechazo al corte de uñas, rechazo al corte de pelo, buscador compulsivo, etc. Es interesante ver los reflejos primitivos y la integración sensorial como dos corrientes que se complementan, no como dos bloques estancos y excluyentes. Realmente la TMR no sólo trabaja desde y para el cerebro reptiliano, y la Integración Sensorial el sistema límbico. Considero que las interconexiones entre los tres grandes sistemas del encéfalo se producen con ambas terapias, y por lo tanto creo que se pueden y se deben trabajar conjuntamente, pues es muy frecuente que el niño mantenga reflejos subyacentes que impidan un correcto funcionamiento a nivel postural.
Como todo buen profesional, en esta profesión de padres debemos seguir formándonos, y de este modo, yo llegué a la osteopatía, padovan y tratamientos biomédicos. La *osteopatía *mejoró la tensión en el lóbulo frontal que Jorge mantenía, consiguiendo destensionar las meninges, aumentando las relaciones, las frustaciones, etc. De esta terapia me sorprendió uno de sus fundamentos, "/la estructura gobierna a la función/", todo lo contrario a la filosofía de Doman, quien afirma que "/la función determina la estructura/" (Lamarck). Una vez más se puede ver como ambas teorías son totalmente ciertas, tanto un cabalgamiento en la sutura de los huesos parietal y frontal pueden provocar síntomas y daño sobre el SNC, como un programa de estimulación provoca un mayor número de conexiones sinápticas y un mejor funcionamiento del SNC.
Teresa Feliú me enseñó qué es el *Método Padovan*, y cómo podía trabajar con Jorge la Reorganización Neurofuncional. Con movimientos de piernas, brazos, hamaca, orofacial, etc. a través de un programa secuenciado, y apoyado en canciones y poemas, se consigue dar pautas del desarrollo lógico neuromotórico del niño.
A día de hoy y tras un largo recorrido, tenemos un programa propio de trabajo con Jorge. Días alternos trabajamos con él Doman modificado junto a TMR, y Padovan con algo de Integración Sensorial. Es fácil pensar que si vemos problemas en el desarrollo neuromotórico del niño, posiblemente haya ciertas difucultades en su metabolismo, en su modo de alimentarse y procesar la alimentación, no osbtante hay una gran relación entre la disfunción sensorial del SNC y la hipersensibilidad del sistema inmune. Asi pues, empezamos a monitorear cómo estaba Jorge "por dentro", siendo ésta otra pieza del rompecabezas:* los tratamientos biomédicos. *Su sistema inmune debilitado como consecuencia de infecciones respiratorias recurrentes tratados con antibióticos, intestino permeable con filtración de péptidos actuando como morfinatos, risa borracha (Cándida), episodios de estreñimientos y diarreas, irritabilidad (Clostridium), y un largo etcétera, nos confirmó que habíamos dado con la raíz principal que sustenta a todo el árbol.
Mejorando su metabolismo (oligoelementos, intolerancia alimentacia, probióticos, DHA, etc.) mejoramos el entorno fisiológico necesario para maximizar la eficacia de todos los métodos y terapias que trabajamos con él. Actualmente trabajamos en esta línea, siendo los resultados
satisfactorios. Cada niño trae su propio código genético que lidera su desarrollo neurológico; trabajamos para "modificar" en lo medida de lo posible el funcionamiento y la eficacia de su Sistema Nervioso, ayudando en el camino, quitándo obstáculos, o al menos, bajando la altura de estos. Cada niño responde de manera diferente, pero como padres, tenemos claro que trabajando en este camino estamos trabajando en el camino acertado.
Jorge (Cádiz) del blog MENUDOS GENIOS
Como todos nosotros, comenzamos con él un poco perdidos y desorientados, pero con gran cantidad de motivación por conseguir lo máximo de él. Tras algo más de 3 años en Atención Temprana a través de los Servicios Sociales del Ayuntamiento, veíamos que realmente Jorge no avanzaba correctamente siguiendo un patrón de desarrollo "normal" para un niño con Síndrome de Down. Había algo más, había un techo que no veíamos por debajo de la trisomía. Investigando y leyendo, dimos primeramente con Doman (Vegakids). Tras una primera revisión con Charo y Víctor quedamos un poco desbordados. Tras empezar con Jorge el programa sensorial y motórico, comencé a leer algo sobre Doman. Lo primero que leí fue "*Qué hacer por su hijo con lesión cerebral*". Comprendí realmente el programa de trabajo, y todo lo que sustenta la reorganización neurofuncional, realmente comprendí el por qué de tantas cosas. Lo vi tan interesante que comencé a leer varios libros de Glenn Doman, siendo uno de los más interesantes "*Cómo enseñar a su bebé a ser físicamente excelente*". Considero que ésta es la base que sustenta toda la estimulación que hoy día se practica, se publica o se fundamenta cualquier método.
Al año aproximadamente le hicimos a Jorge la Reeducación Auditiva de Bèrard (Víctor Estalayo), dando buenos resultados (principalmente al tolerar los ruidos).
Jorge avanzaba, pero muy muy lentamente, continuaba lastrando "algo" que dificultaba su desarrollo. Asi pues, continué buscando, investigando y leyendo, hasta que dí con el fabuloso blog de Rosina, con enorme diferencia ... el mejor asesor para nuestros hijos!. Fue entonces cuando entré de pleno en el complicado mundo de la estimulación propiamente dicha, los reflejos primitivos, la disfunción sensorial, etc. Leí el libro de *Sally Goddard* sobre "*Reflejos, aprendizaje y comportamiento*", comprobando cuántos reflejos mantenía mi hijo Jorge, y cómo estos impedían que adquiriese los reflejos posturales y que avanzara correctamente hacia niveles neurológicos más sofisticados. También me di cuenta como, desde la atención primaria o estimulación precoz, se realizan programas que van destinados al córtex, cuando el niño aún mantiene ciertas dificultades a nivel subcortical (sistema límbico y reptiliano principalmente, tronco encefálico y bulbo raquídeo) que es necesario trabajar previamente, pues de no priorizar de esta manera, no somos eficientes con nuestro trabajo. Tras visitar a Eva Rodríguez en Madrid, ésta nos confirmó los reflejos que Jorge mantenía, y nos propuso un plan de trabajo con él a través de la *Terapia de Movimientos Rítmicos*.
Posteriormente leí a *Jean Ayres*, y su magnífico libro "*La Integración Sensorial y el Niño*". Fue entonces cuando comprendí que todo encajaba, los reflejos primarios que obedecen al tronco encefálico y su escasa implicación cortical, y los reflejos posturales, la planeación motora y el procesamiento sensorial. La *Integración Sensorial* daba respuesta a muchas dudas y síntomas que veía en Jorge, desde el andar de puntillas, rechazo al corte de uñas, rechazo al corte de pelo, buscador compulsivo, etc. Es interesante ver los reflejos primitivos y la integración sensorial como dos corrientes que se complementan, no como dos bloques estancos y excluyentes. Realmente la TMR no sólo trabaja desde y para el cerebro reptiliano, y la Integración Sensorial el sistema límbico. Considero que las interconexiones entre los tres grandes sistemas del encéfalo se producen con ambas terapias, y por lo tanto creo que se pueden y se deben trabajar conjuntamente, pues es muy frecuente que el niño mantenga reflejos subyacentes que impidan un correcto funcionamiento a nivel postural.
Como todo buen profesional, en esta profesión de padres debemos seguir formándonos, y de este modo, yo llegué a la osteopatía, padovan y tratamientos biomédicos. La *osteopatía *mejoró la tensión en el lóbulo frontal que Jorge mantenía, consiguiendo destensionar las meninges, aumentando las relaciones, las frustaciones, etc. De esta terapia me sorprendió uno de sus fundamentos, "/la estructura gobierna a la función/", todo lo contrario a la filosofía de Doman, quien afirma que "/la función determina la estructura/" (Lamarck). Una vez más se puede ver como ambas teorías son totalmente ciertas, tanto un cabalgamiento en la sutura de los huesos parietal y frontal pueden provocar síntomas y daño sobre el SNC, como un programa de estimulación provoca un mayor número de conexiones sinápticas y un mejor funcionamiento del SNC.
Teresa Feliú me enseñó qué es el *Método Padovan*, y cómo podía trabajar con Jorge la Reorganización Neurofuncional. Con movimientos de piernas, brazos, hamaca, orofacial, etc. a través de un programa secuenciado, y apoyado en canciones y poemas, se consigue dar pautas del desarrollo lógico neuromotórico del niño.
A día de hoy y tras un largo recorrido, tenemos un programa propio de trabajo con Jorge. Días alternos trabajamos con él Doman modificado junto a TMR, y Padovan con algo de Integración Sensorial. Es fácil pensar que si vemos problemas en el desarrollo neuromotórico del niño, posiblemente haya ciertas difucultades en su metabolismo, en su modo de alimentarse y procesar la alimentación, no osbtante hay una gran relación entre la disfunción sensorial del SNC y la hipersensibilidad del sistema inmune. Asi pues, empezamos a monitorear cómo estaba Jorge "por dentro", siendo ésta otra pieza del rompecabezas:* los tratamientos biomédicos. *Su sistema inmune debilitado como consecuencia de infecciones respiratorias recurrentes tratados con antibióticos, intestino permeable con filtración de péptidos actuando como morfinatos, risa borracha (Cándida), episodios de estreñimientos y diarreas, irritabilidad (Clostridium), y un largo etcétera, nos confirmó que habíamos dado con la raíz principal que sustenta a todo el árbol.
Mejorando su metabolismo (oligoelementos, intolerancia alimentacia, probióticos, DHA, etc.) mejoramos el entorno fisiológico necesario para maximizar la eficacia de todos los métodos y terapias que trabajamos con él. Actualmente trabajamos en esta línea, siendo los resultados
satisfactorios. Cada niño trae su propio código genético que lidera su desarrollo neurológico; trabajamos para "modificar" en lo medida de lo posible el funcionamiento y la eficacia de su Sistema Nervioso, ayudando en el camino, quitándo obstáculos, o al menos, bajando la altura de estos. Cada niño responde de manera diferente, pero como padres, tenemos claro que trabajando en este camino estamos trabajando en el camino acertado.
Jorge (Cádiz) del blog MENUDOS GENIOS
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jueves, 11 de marzo de 2010
52. GERARD CONTINÚA PROGRESANDO. 2ª PARTE DE "LA VOZ DESEADA"
Ésta es la 2ª parte del testimonio número 16 "LA VOZ DESEADA"
Hace un tiempo escribi acerca de mi pequeño Gerard diagnosticado de tgd o autismo leve. Desde septiembre del año pasado esta haciendo un protocolo llamado DAN. Hemos querido tanto su padre como yo poder hacerle otras terapias alternativas tales como Berard o TMR pero nos ha sido imposible monetariamente. Pero esta en nuestros planes poder hacerlas, sobretodo despues de todos los testimonios que he leido. Para otras personas que tengan niños con autismo, puedo decirles que mi hijo responde positivamente al tratamiento y cada dia se aleja mas del diagnostico de autismo. A evolucionado en todas las areas que tenia seriamente dañadas. Ahora tiene una mayor comprension de cuanto le decimos, pronuncia las palabras cada vez mejor, juega constantemente sin dispersarse, te mira a los ojos y nunca quiere estar solo. Cada dia tiene mayor espresion facial y se concentra mas en todo lo que hace. Es el camino mas dificil que e iniciado en toda mi vida, pues el tratamiento no es facil y realmente es muy sacrificado, pero vale la pena por que se ve la luz al final del camino. Mi hijo es cada vez mas consciente de todo lo que le rodea y su dormida imaginacion parece que va despertando de un largo sueño. Hace unos dias que nevo y no cesaba de exclamar entusiasmado nieve! cuando le pregunte de color era la nieve me dijo que blanco. Para cualquier padre o madre de un niño con autismo, sabe que que contestar a preguntas de este tipo o ser tan espontaneo con 32 meses y tener autismo no es frecuente. Gracias al metodo Doman aprende una media de 5 palabras diariamente. Su mente estaba hambrienta de conocimientos. Ya puede leer pequeñas frases que luego aplicamos a su vida cotidiana. Parece mentira que pueda leer tanto siendo tan pequeño y teniendo tantos problemas. Ademas, mucho de lo que lee empieza a entenderlo y a intentar aplicarlo. Sabe contar hasta 100, conoce todas las figuras geometricas, le encantan los colores. Todavia se centra mucho en lo que le obsesiona y le cuesta ser imaginativo, pero juega con su parking de coches y con sus herramientas y le encanta ver ilustraciones en los libros preguntado constantemente ¿que és? y enseguida capta la informacion que le damos. Su comportamiento tambien ha mejorado. Solo chilla cuando esta muy nervioso o excitado, pero enseguida se le pasa todo. Atras quedaron las rabietas y los comportamientos icomprensibles que tenia y aquella estraña jerga que canturreaba continuamente mientras giraba sobresimismo. Todavia tiene estereotipaciones, pues tan solo llebamos 6 meses de tratamiento cuando en principio son 2 años, y aun han de llegar las quelaciones que eliminen el mercurio, el aluminio, el antimonio y otros metales pesados que estan en su cuerpo. Pero cada suplemente nutricional y cada ayuda para intentar que su intestino cumpla las funciones de desintoxicar hacen que el niño de un pasito hacia delante, hacia el camino de su recuperacion. Animo a todas las personas que hayan hecho este tratamiento a sus hijos den su testimonio. Se sabe poco en España y realmente es la unica esperanza de curacion o de mejora real para ellos. Como el camino es largo y dificil, seria muy positivo saber de otros niños que hagan este tratamiento y que esten en otras fases mas avanzadas. A mi me daria mucho animo el saber que les este yendo bien. La mayoria de los testimonios son de personas que viven fuera de España aunque me consta que hay niños recuperados en nuestro pais. Ojala que este mensaje llegue a esos padres y tanto yo como otros papas interesados podamos saber mas, pues yo personalmente me sentiria mas animada, pues me apena mucho no poder hacerle otras terapias alternativas que serian complementarias y beneficiosas en este tratamiento. Pero las ayudas y recursos que la seguridad social me ofrecen son muy limitadas y no puedo permirmelo. Pero vuelvo a sonreir al ver a mi hijo tan feliz.
Sara Duque (Barcelona)
lunes, 30 de noviembre de 2009
45. NUESTRO HIJO ARTURO EVOLUCIONA BIEN

Nosotros tuvimos la suerte de conocer a unos padres con un hijo con que, como el nuestro, Arturo, nació con síndrome de Down y que acudían a INPA. Arturo visitó por primera vez el Instituto con 20 meses, tiene ahora 31 .
En ese tiempo Arturo ha experimentado grandes cambios que nos hacen sentirnos contentos y orgullosos de él, y muy esperanzados en sus logros futuros.
Por un lado, el planteamiento de los profesionales nos agrada enormemente, por cuanto que va dirigido a lograr que Arturo desarrolle al máximo sus posibilidades, y siempre confiados en que puede y debe hacerlo, y ellos, y nosotros debemos ayudarle. Así desarrollan un programa de organización neurológica que comprende estimulación sensorial, desarrollo intelectual ( bits de conocimiento, lectura y matemáticas), desarrollo del sistema vestibular , estimulación del lenguaje…
Por otro lado, se trata de profesionales cercanos, intensamente involucrados e interesados en la evolución de nuestro hijo, incidiendo siempre en seguir hacia adelante. Nos gusta su método y su forma de ponerlo en práctica porque, no sólo aplican sus técnicas, sino que nos explican a los padres el por qué de los diferentes ejercicios o actividades que se nos pautan.
Desde estas líneas queremos agradecer a INPA la ayuda que brindan a nuestro hijo.
Los papás de Arturo ( Madrid)
domingo, 1 de noviembre de 2009
38. EL CAMINO DE LA ESPERANZA
Tenemos dos hijos adoptados, diagnosticados con TDAH y retraso madurativo, cada uno con una particularidad diferente. El caso de nuestra hija se puede considerar el más problemático ya que tiene un mayor retraso madurativo que su hermano.
Desde que tenían cuatro años hemos peregrinando por multitud de psicólogos, pedagogos y terapias diferentes.
Durante dos veces por semana hemos llevado a nuestros hijos a terapia psicológica, de estimulación cognitiva, psicomotricidad etc. El desgaste en términos económicos y emocionales fue tremendo. En cualquier caso lo haces porque es lo único que te queda.
A lo largo de estos años hemos escuchado diagnósticos desoladores por parte de los profesionales. El colmo fue cuando una psicóloga del colegio (parecía ser que el nuestro fue el primer caso que tuvo nada más entrar en el centro y quería lucirse) nos citó y con mucho boato, tratándonos de usted, nos comentó que si la niña seguía así que no podría ser escolarizada. Fue como un jarro de agua fría. Yo salí llorando de la reunión, la verdad es que la falta de tacto fue tremenda. También pasó por un neurólogo que nos recetó unos anti-psicóticos y en el informe puso que la niña tenía rasgos autistas y psiquismo límite.
Ya siendo un poco más mayor, otros terapeutas nos dijeron que la curación no es posible, que solamente se podría mejorar la calidad de vida, y que su capacidad era limitada. De hecho no les faltaba razón pues cuando la niña salía de terapia parecía más torpe a la hora de hablar o con más retraso del que tenía.
Yo pienso que muchas veces uno es el reflejo de la etiqueta que los demás ponen sobre él.
Durante todos los años de terapia, veíamos que su evolución era muy relativa por no decir nula. De todas formas entiendo que eso es lo que se espera de las terapias psicológicas: que el niño
pueda vivir con su problema y aprenda una serie de pautas de comportamiento que mejoren su vida. Ahora curarse, jamás !!!
El tema de la medicación es otra historia. Al inicio parece milagrosa. El mismo día que se lo das, en el caso del niño, éste empieza a ser otro. Está super tranquilo y sereno. Esto dura un periodo corto de tiempo.
Cuando se levanta por la mañana parece un auténtico monstruo. Empieza a chillar por toda la casa, a maltratar al perro y a su hermana, a dar golpes por todas partes. Entonces te acuerdas de la pastilla milagrosa.
En cosa de 15 minutos se empieza a hacer el silencio. El niño se queda como un trapillo, completamente mudo, no le sacas ni una palabra. Eso sí, empieza a estudiar y a mejorar la letra...hasta que el efecto pasa.
En el Cole está súper concentrado pero pasa de todo.
En el caso de la niña, sobre todo por la tarde, empezaba el espectáculo. Montaba unos pollos de tirarse horas llorando, en la calle en el Super , si no le comprabas algo se tiraba al suelo y se paralizaba el súper entero. algunos miraban con pena, otros me daban consejos. Yo me quería morir...
Luego llegaron los efectos secundarios. El niño dejó de comer, adelgazó muchísimo, dejó de crecer, empezó a mover compulsivamente la cabeza hacia atrás, se mordía las uñas. Aún así le dábamos la medicación porque no podíamos soportarle. Era una especie de fiera. La niña también empezó con los tics en la boca. su medicación parece ser que cambia el metabolismo y te da un hambre voraz. Eso sí a las ocho de la tarde no dejaba de montar el pollo. Ya la decíamos que eran las ocho, la hora de montarla.
En esta situación tan desesperada, encontramos un centro dende imparten el método Doman de estimulación neuronal. Como no teníamos nada que perder, fuimos a informarnos. Desde luego el razonamiento que nos daban nos pareció muy lógico, pues en el caso de nuestros hijos es cierto que tenían una desorganización neuronal, por sus circunstancias en el nacimiento y los primeros meses de vida. Total que fuimos a hacer los ejercicios.
En total entre los dos, creo que salían como dos horas y media diarias. Casi nos da algo, empezamos con ilusión pero veíamos que el camino iba a ser muy duro.
En nuestro caso durante las primeras semanas en el niño no notábamos nada de nada. En cambio en la niña había pequeños destellos de comportamientos que nos hacían pensar que algo pasaba. empezó a hablar mejor, estaba como más espabilada, más metida en el mundo. Era muy poco pero algo se veía. Antes de la primera revisión a los seis meses de hacer los ejercicios , ya nos comentaron en el colegio el cambio de la niña, que estaban impresionados. Estaba más concentrada en el Cole y estaba más motivada para aprender. Ya entonces les comenté que te estaba haciendo estos ejercicios, y les pareció increíble. En cuanto al niño seguía igual sin cambiar nada de nada.
Luego llegaron los efectos secundarios. El niño dejó de comer, adelgazó muchísimo, dejó de crecer, empezó a mover compulsivamente la cabeza hacia atrás, se mordía las uñas. Aún así le dábamos la medicación porque no podíamos soportarle. Era una especie de fiera. La niña también empezó con los tics en la boca. su medicación parece ser que cambia el metabolismo y te da un hambre voraz. Eso sí a las ocho de la tarde no dejaba de montar el pollo. Ya la decíamos que eran las ocho, la hora de montarla.
En esta situación tan desesperada, encontramos un centro dende imparten el método Doman de estimulación neuronal. Como no teníamos nada que perder, fuimos a informarnos. Desde luego el razonamiento que nos daban nos pareció muy lógico, pues en el caso de nuestros hijos es cierto que tenían una desorganización neuronal, por sus circunstancias en el nacimiento y los primeros meses de vida. Total que fuimos a hacer los ejercicios.
En total entre los dos, creo que salían como dos horas y media diarias. Casi nos da algo, empezamos con ilusión pero veíamos que el camino iba a ser muy duro.
En nuestro caso durante las primeras semanas en el niño no notábamos nada de nada. En cambio en la niña había pequeños destellos de comportamientos que nos hacían pensar que algo pasaba. empezó a hablar mejor, estaba como más espabilada, más metida en el mundo. Era muy poco pero algo se veía. Antes de la primera revisión a los seis meses de hacer los ejercicios , ya nos comentaron en el colegio el cambio de la niña, que estaban impresionados. Estaba más concentrada en el Cole y estaba más motivada para aprender. Ya entonces les comenté que te estaba haciendo estos ejercicios, y les pareció increíble. En cuanto al niño seguía igual sin cambiar nada de nada.
En la revisión la niña pasó de un 74% de funciones cerebrales a un 86% , una barbaridad. El niño se mantuvo en el mismo porcentaje de seis meses atrás. En cambio, en los 6 meses siguientes el niño empezó a tener mejorías, estaba más tranquilo. Fue entonces cuando decidimos quitarle la medicación, pues efectivamente se veía que ya no la necesitaba. Aunque estaba algo inquieto se le podía soportar bastante bien. Su evolución en esos 6 meses fue increíble.
Ahora después de un año y medio de ejercicios, (al final tuvimos que pagar una estudiante que nos ayudara algunos días) no son ni la sombra de lo que eran. Son niños modélicos. Su comportamiento en general es buenísimo. En los estudios van despacio, pero van. De hecho casi están empezando ahora con los estudios, pues han olvidado la mayoría de las cosas que aprendieron con las pastillas (anfetaminas por cierto aunque se llama metifeldinato).
Es cierto que a veces desesperamos porque queremos más, que mejoren aún más. Pero creo que lo mejor es mirar atrás y ver sus progresos. Ahora puedo decir bien alto que para mí se HAN CURADO. Son libres de la medicación y están fenomenal. Todo ello gracias a este método del que desconozco su base científica, pero que el cambio que ha hecho en estos hijos míos ha sido milagroso. Desde luego el trabajo es durísimo, cambia radicalmente a la familia. Pero merece la pena.
Todo nuestro entorno no para de decirnos el cambio que han visto en ellos. Cuando lo dicen no quiero imaginar cómo los veían antes de la terapia y lo que habrán pensado de ellos sin atreverse a decirlo.
Nosotros seguiremos en este camino, pues es el camino de la esperanza
Un saludo
J. B. (Madrid)
miércoles, 21 de octubre de 2009
24. HA HABIDO MEJORÍAS CONSIDERABLES EN DISTINTAS ÁREAS
Hola.
Vivimos en Oliva (Valencia)
Conocimos la existencia del INPA a través del testimonio de una madre que llevaba un año con ellos.
En Marzo-09 decidimos ponernos en sus manos para recibir un tratamiento ajustado a sus sintomas.
Desde entonces le han prescrito una serie de terapias; Auditiva, Motora, Bucal, Sensorial, etc. que han sido ajustadas en las diversas visitas, según los avances presentados por el niño.
A nuestro parecer ha habido mejorias considerables en distintas áreas, lo que nos alienta a continuar en esta línea. Esto mismo, nos ha llevado a aconsejar éste centro a personas cercanas con este tipo de problemas.
Vivimos en Oliva (Valencia)
Conocimos la existencia del INPA a través del testimonio de una madre que llevaba un año con ellos.
En Marzo-09 decidimos ponernos en sus manos para recibir un tratamiento ajustado a sus sintomas.
Desde entonces le han prescrito una serie de terapias; Auditiva, Motora, Bucal, Sensorial, etc. que han sido ajustadas en las diversas visitas, según los avances presentados por el niño.
A nuestro parecer ha habido mejorias considerables en distintas áreas, lo que nos alienta a continuar en esta línea. Esto mismo, nos ha llevado a aconsejar éste centro a personas cercanas con este tipo de problemas.
Un saludo,
Amparo (Valencia)
lunes, 12 de octubre de 2009
14. YA TENEMOS RESULTADOS ALENTADORES Y SIGNIFICATIVOS

Os comento que hace tres semanas iniciamos terapias con mi hija utilizando el método Doman y ya tenemos resultados alentadores y significativos.
Mi hija tiene un retraso generalizado del neurodesarrollo, principalmente del lenguaje y la marcha. Al dia de hoy ella emite más sonidos e intenta pronunciar palabras , su andar es más seguro, ademas de que le encanta su terapia y colabora en todo momento.
Cuando a mi hija le diagnosticaron por medio de resonancia magnetica una displacia cortical y falta de mielenizacion (retraso generalizado del neurodesarrollo), el neuropediatra nos habló de la importancia de NO MEDICAR A LA NIÑA A ESTA EDAD toda vez que existen terapias o métodos alternativos para estimular a las neuronas y generar nuevas conexiones através de la mielenizacion, los medicamentos deben ser la última altenativa y debe ser utilizado solo cuando existen convulsiones, ya que el medicamento solo cubre el mal mientras se está tomando pero no lo soluciona.
No lograba localizar ni comenicarme al instituto que imparte el metodo DOMAN en México. Finalmente lo conseguimos, la responsable de dicho centro es la Lic. Iliana Guevara quien viaja mucho a Barcelona, EUA y a Brasil para actulizarse y participar en conferencias. En Brasil ella conoce y trata personalmente con la creadora del metodo Padovan y con su hija quien actualmente se hace cargo del tema.
Sin más por el momento quedo a sus órdenes para cualquier comentario.
Atentamente.
C.P. Victor López (C.D. México)
domingo, 11 de octubre de 2009
12. POR CASUALIDAD EN INTERNET ENCONTRÉ AL DOCTOR JORGE FERRÉ

Bueno soy la mamá de María una preciosa niña de 8 años que tiene ( o ya no se bien si decir tenía retraso madurativo) . Nuestro camino empezó muy prontito , apenas mi niña tenía 3 meses. Desde ese momento yo ya sabía que la cosa no iba bien . Era mi primera hija , con lo cual , todo el mundo meintentaba convencer de que eran paranoias mías. Nuestro camino empezó con el pediatra , el cual pasaba de mí bastante . Desde los 3 meses hasta los 6 meses ,no le quiso dar importancia a que mi hija no sujetase su cabecita y siempre la tuviese inclinada hacia un lado . Consulté a otro pediatra durante esta etapa , pero tan sólo me prescribió una ecografía transfontanelar que no arrojó nada importante. Eso si ,me dijo que nodebía preocuparme que la niña no se quedaría con "la cabeza colgando". Ala vuelta a su pediatra , le volví a insistir durante toda la consulta en ese dato . Ya como por aburrimiento , me dijo que la iba a examinar de nuevo. Detectó según él una hipotonía axial , y una pequeña tortículis congénita . Me mandó a un buen fisioterapeuta , amigo suyo , al que le tengo que agradecer muchísimo . En cuanto vió a la niña , me dijo que había cosas que no le gustaba , primero que no era una hipotonía axial ,que era general y segundo que tenía no una pequeña tortícolis , si no una gran tortícolis congénita ( cosa que nunca estuve de acuerdo la niña alnacer no la tenía) . Empezó los ejercicios y me dijo que esperaríamos a ver que decía el pediatra en la siguiente revisión . Durante ese tiempo estuvimos de vacaciones y consultamos con 3 pediatras más , un médico fisioterapeuta , y un traumatólogo. Ninguno detectó nada extraño. A la vuelta , el pediatra me dijo que íbamos a esperar a que la niña cumpliese el año de edad y si no evolucionaba , entonces me la mandaría a la península a hacerle pruebas . Evidentemente no esperé gracias a Dios. Me busqué un neuropediatra, que me alertó de que la niña tenía un retraso evolutivo , que entonces se encontraba en una edad neurológica de una niña de 1 mes. Nos mandó estimulación temprana y Carnicor . Así estuvimos un año, si es que a lo que le hacían a mi hija en el centro base del Imserso se puede llamar estimulación temprana . Cuando volvimos a la consulta , había habido mejoría , pero la niña seguia muy atrasada . No pudimos ir más a este neurólogo porque falleció . Nos enviaron entonces a Sevilla , y fue una decepción total. Me habían hablado muy bien de este neurólogo y sólo la examinó y después de tardar 20 días en darme el informe me ponía "ligero retraso madurativo más acusado en la esfera del lenguaje". Ya está, eso era todo , no hubiese tenido que desplazarme hasta allí para saberlo. Me indicó que tenía que seguir con la estimulación y le mando Somazina(nunca se la dí). No volví a este médico más y me dediqué a buscar y estimular yo a mi hija . Así conocí los métodos de Doman , que empezé a aplicar pero de una forma un tanto mala , pues no conocía mucho de ellos yfui aplicando lo que poco a poco iba descubriendo . Por casualidad en Internet encontré al Doctor Jorge Ferré , me llamó mucho la atención la forma en la que funcionaban y planteaban todos los problemas. Una tarde decidí llamar , lo hice insegura , sin saber si me podrían ayudar o no , y tras hablar con la persona que cogió el teléfono , me dí cuenta que allí estaba lo que yo quería . Me dieron cita para 8 meses más tarde, es decir, mi hija tenía ya cuando fuimos 3 añitos. De la primera consulta sólo recuerdo estar todo el rato con la boca abierta , viendo como ese señor medaba todas las respuestas que yo necesitaba , y aclaraba todas mis dudas, me oía todos mis comentarios y me cuestionaba acerca de todo el pasado de mi hija. Cuando salí de allí , supe que no me arrepetiría y que allí mi hija encontraría lo que necesitaba. ESa tarde sólo quería estar tranquila y procesar toda la información que me había dado y todo lo que había aprendido en 5 horas que estuvo conmigo. Conocí la osteopatía que ayudó mucho a mejorar la plagiocefalea que presentaba mi hija y a abrir canales auditivos y desbloquear huesos del cráneo. Empezamos también con homeopatía , que mejoró muchísimo su mucosidad y la de sus oidos, de los que desapareció la inflamación que presentaban . Actualmente recurrimos a ella cuando se constipa y puedo asegurar que mi hija ya no toma jarabes que no le hacían absolutamente nada , salvo quittarle las ganas de comer . Nos retiraron durante un año y medio los lacteos para mejorar también su problema de mucosidad. Tomamos Flores de Bach, que le ayudó a controlar rabietas, y a sentirse mucho más segura . Hicimos cada uno de los ejercicios que él nos aconsejó a hacer, teníamos un horario de actividades que yo elaboré en el que incluía todos los tipos de ejercicios que él nos mandaba , también incluía lo que yo seguía aplicando de Doman y algunas otras cosas que leía y que yo sabía que no le vendrían mal . También hicimos estimulación auditiva del Doctor Berard , dos veces , la segunda vez en Vegakids, mucho mejor que la primera vez, al menos salimos más contentos . Cuando volvimos a Barcelona , lo hicimos con una niña totalmente diferente . Durante todos estos años hemos seguido con osteopatía ( al principio eran sesiones quincenales, luego mensuales ,después cada seis meses , y actualmente tiene ya el alta , y sólo vamos una vez al año para comprobar que todo sigue bien ) . Las flores de Bach, ya sólo las toma cuando vemos cambios importantes que pueden afectarle ,entonces él me las vuelve a prescribir , adaptándola a las necesidades del momento. Hace dos años , detectó un problema visual concretamente de convergencia ocular en visión próxima que tratamos en el centro de Visio-3 en Barcelona . Es curioso que en la actualidad todas las pruebas que aplican en el cole de percepción visual, motricidad ocular , orientación espacial etc, María destaque entre el resto de sus compañeros ( es una viciosa con los ejercicios esos de encontrar las diferencias o ver que le falta a una imagen) . María actuamente cursa tercero de primaria , sin adaptación curricular significativa y con sólo un apoyo a la semana . Sus notas son bastante buenas , el curso pasado obtuvo notable de media . Se encuentra muy segura de si misma , es una niña despierta , muy creativa y que le gusta aprender . Continúa con un pequeño retraso en el lenguaje (estructuración de frases y algunas concordancias) , pero mantiene perfectamente una conversacion y entiende lo que se le pide . Estoy muy orgullosa de haber conseguido todo esto por mi hija . Y bueno este es mi testimonio, espero no haberme extendido demasiado .
Ansaca (Ceuta)
sábado, 10 de octubre de 2009
8. "TODO SEA POR MI HIJA"
Yo soy Madre implicada, pues desde que detecté el problema con cinco años no he parado de investigar y además de realizar Los cursos dónde me he gastado una pasta importante. Todo sea por MI hija pero además me dedico a ello , pues me pongo en la situación de otras madres que andan despistadas y sobretodo con una información muy limitada que es la que Le Dan Los médicos, o psicologos algunos no todos se preocupan y Forman en terapias alternativas.
A Los diez años empecé un programa de estimulación sensorial de institutos Fay ( método DOMAN) el programa consistia todos Los dias realizar una serie de ejercicios fisicos; la mayoria que eran: gatear, correr, nadar, respirar por una máscara de plástico oir música clásica etc. Y la verdad se Le notó bastante. A Los tres meses que tocaba la evaluación se confirmó la mejora de Alma,
Seguimos con el programa pues estaba dando buenos resultados y yo sobre todo estaba muy animada, pero topamos con la "Iglesia" es decir el sistema educativo español, "¡deben ayudar a su hija con los deberes que corresponden al curriculo en Casa !", y aqui me falto firmeza.
Dejé de hacer el programa después de dos años haciéndolo, fue una pena pues estoy segura que hubiera mejorado más. Desde luego con la enseñanza reglada y tradicional aprobada por el ministerio de educación no mejoró, seguia teniendo sus lagunas a nivel lecto-escritor, cálculo matemático, lenguaje no mejoraba ni tiros , mientras que con el programa de Fay sí , se expresaba mejor, dibujaba dibujos más complejos, y en el Cole se lo notarón enseguida, dijo la maestra "¿que Le han hecho a esta chica?".
Yo me quede con la espinita clavada, sin poder terminar lo que habia empezado, segui formandome e investigando y encontre otros cursos como TMR que es el que actualmente estoy utilizando con ella, llevo 3 meses y desde luego que se Le nota en todo. Claro que Ella tiene una enfermedad , no llega a ser degenerativa, pero casi, puesto que tiene que ver con el almacen de energia de la célula que se llama ENFERMEDAD MITOCONDRIAL".
RESULTADOS DE LA TMR:
HA EMPEZADO A TENER SEGURIDAD QUE NO LA TENIA BAJANDO LAS ESCALERAS, DA GIROS SOBRE SI MISMA QUE TAMPOCO LO HACIA, SALTA QUE TAMPOCO LO HACIA , HA HECHO SNORKLE ESTE VERANO QUE TENIA PÁNICO AL AGUA, LE APETECE LEER MÁS QUE ANTES, REHUIA DE ELLO, EL LENGUAJE HA MEJORADO Y ESTOY SEGURA QUE MEJORARÁ TODAVIA MÁS, POR SUPUESTO HAY QUE TENER FE EN LO QUE HACES, Y NO DECAER, HACERLO TODOS LOS DIAS A PESAR DE LAS INCLEMENCIAS DEL TIEMPO O LAS CIRCUNSTANCIAS.
VIOLETA REDOLAT (de Valencia)
jueves, 8 de octubre de 2009
7. DOMAN NO SE EQUIVOCÓ

Tengo una preciosa niña de dos años y 8 meses con Síndrome de Down, su estimulación hasta hace 6 meses era buena tal vez muy buena, pero desde que empecé a poner en prática el Método Doman de lectura y bits de inteligencia su estimulación es excelente: distingue los colores, conoce los números del 1 al 5 y tiene conocimientos enciclopédicos que yo he tenido que aprender mucho después que ella, por ejemplo 30 flores diferentes, por no decir que su vocabulario ha pasado de ser de "papá" y "mamá" a comenzar a hacer pares de palabras y frases.
Sé perfectamente lo que opinan las asociaciones de Síndrome de Down sobre el método, pero todo es por proteger la salud mental de los padres y es de agradecer, aunque yo soy súper feliz haciendo lo que hago y el tiempo que se dedica es mínimo, una vez que llevas 1 mes con el programa y lo tienes controlado es un juego más para divertirte con tu hija o hijo. Mi hija "juega" conmigo 1 hora por la mañana antes de ir a la guardería, otra hora después de comer antes de la siesta y una hora cuando volvemos a casa del parque, porque nos sobra tiempo para ir al parque, a la piscina, de compras y a todos los sitios dónde van el resto de los niños con la única diferencia que cuando estamos en casa mi hija no está detrás mía pegada porque se aburre y lloriquea.
Sinceramente creo que la cantidad de información o la intensidad del programa la escogen los padres, y los resultados son verdaderamente maravillosos.
Un saludo.
Xianuki (de Orense)
6. ESPERANZA CON EL MÉTODO DOMAN

A continuación reproducimos el mensaje de María Fernanda, mamá de una niña especial. Ella cuenta su experiencia con el método de organización neurológica Doman.
Como nos ocurre a las madres afortunadas que vemos estos avances en nuestros hijos, ella está deseando servir de ejemplo y animar a otras madres y padres a que se informen y lo intenten también.
Su blog artrogriposismulcongenita, seguro puede suponer una gran ayuda para muchos.
Todo el trabajo y el tiempo empleados en beneficiar a nuestros niños son el mejor tiempo y esfuerzo de todos. Y cosechar los frutos de este esfuerzo es la mayor satisfacción que pueda tener una madre.
Buenas tardes, mi nombre es María Fernanda. Vivo en Colombia, escribo para contar mi experiencia sobre el método de Glenn Doman.
Ella nació con Artrogriposis Multiple Congénita es un sindrome que se caracteriza por contracturas congénitas no progresivas de muchas articulaciones, incluyendo en la mayoría de los casos pie equinovaro bilateral.
Desde los tres días de nacida se le inició terapia física dos veces al día en donde se le realizaban movilizaciones en todo su cuerpo, a los 8 meses de edad escuche sobre el método Glenn Doman, empecé a investigar y encontré tu blogg, al revisarlo me convencí sobre lo que deseaba como madre para mi hija.
Inicamos Estimulación Temprana y es increible los progresos en 15 días, en 1 mes en 6 meses, al año.
Antes de iniciar: debido a su contractura en hombros, cadera, rodillas, codos, manos, pies que la limitaban para moverse, ella se movilizaba en bloque, no se arrastraba, no presentaba prensión palmar, no control cefálico, no sujetaba objetos, emitía ruidos, reacciones protectoras ausentes.
Logros al año: prensión palmar,control cefálico, arrastre en patrón cruzado, realiza apoyo antebrazo, buenas reacciones protectoras, alcanza y sujeta objetos, lleva las manos a línea media, sus brazos están totalmente estirados, adopta posición de sentado con ayuda, es capaz de girar, adopta posición cuadrupeda con ayuda, lanza objetos, toma su tetero sola.
Tambien nos dimos cuenta que además de avanzar en su motricidad tambien lo hacia en la parte cognitiva; era capaz de identificar las figuras para incrustar en juegos de piezas, meter anillos de mayor a menor en su soporte, identificaba las partes del cuerpo y las señalaba, así como identificar ropa y objetos personales, juguetes; le gustaban los libros por lo que si Yo le pedía que señalara un personaje del cuento ella lo identificaba, así como los miembros de su familia y amigos.
Al observar estos progresos al año y medio probamos con la lectura, las matemáticas y los bits de conocimiento y los resultados son emocionantes. Mi hija tiene 3 años y medio, todavía continua con sus terapias físicas, y clases de natación para estirar mas sus músculos, es una niña felíz, cariñosa, madura para su edad, muy activa, inteligente, despierta, le encanta jugar, absorbe la información de una manera que asombra.
El año pasado gateó y en Junio de este año inició a caminar, come solita, se cepilla los dientes, está aprendiendo a peinarse, y a vestirse, está en el prejardin e inició a escribir, su motricidad es muy buena y los médicos se aterran del cambio que mi hija ha dado en tan solo 3 años. De antemano Gracias por escucharme y por brindarnos la oportunidad de conocer herramientas de Estimulación para el desarrollo de nuestros pequeños.
Dios os bendiga
María Fernanda (de Colombia)
5. "CON EL GRANDÍSIMO APOYO DE MI QUERIDA ASOCIACIÓN". Testimonio de una madre de la Asociación Dominique Burgos

Publicamos a continuación el testimonio de Yolanda. Una madre que ha tenido la fortuna de contar con la ayuda de la Asociación Dominique Burgos. Una asociación totalmente atípica y comprometida ( "Asociación Dominique Burgos" ).
Yolanda nos habla de su experiencia como madre de esta asociación y nos menciona a Cristina Barriuso, su presidenta, y a María Jesús López, directora de Neocortex.
Agradecemos a Yolanda por este hermoso y esperanzador relato. Es un gran apoyo a la intención de este blog, el cual existe para transmitir una convicción: que es posible solucionar los problemas de nuestros hijos salvando desalentadores diagnósticos médicos y duras situaciones de fracaso escolar y personal. Lo que necesitamos los padres es información y encontrar la ayuda adecuada. En esta labor la Asociación Dominique Burgos es pionera y merecedora de toda admiración.
Es para mi un inmenso placer encontrar este rincón donde ¡por fin! se puede hablar de distintos tratamientos de ayuda a nuestros hijos. Cristina Barriuso es (como dice ella) mi hermana mayor.
Os cuento mi historia. Tras un embarazo problemático y por medio de una cesárea programada nació mi hijo Pablo. A pesar de faltar 20 dias para salir de cuentas su peso fué de 3,300kg. Sano fuerte, precioso. No tardé mucho tiempo en saber que algo pasaba. Como madre primeriza me apresuré a preguntar al pediatra que decía que me estaba volviendo una histérica. Después de dos estados convulsivos y varios desvanecimientos (en teoria por la fiebre) y tras dos ingresos yo ya empecé a ponerme pesada. Nadie me hacía caso. Mi niño no se arrastra, no gatea, no anda, no habla. ¡Ya andará!
Empezó a caminar a los 18 meses. A los 4 años todavía usaba pañal. A los 5 años hablaba poco, palabras sueltas. A eso tenemos que añadir el maltrato que sufrió por partes de otros alumnos en el anterior colegio donde iba y a los que nadie puso remedio y de los cuales no nos enteramos hasta casi final de curso porque mi niño no hablaba. Sus diagnósticos fueron de los más variados: Autismo, asperger, trastornos generalizados del desarrollo, tdah. Gracias a Dios encontré un colegio maravilloso al que acudí llorando ya desesperada. Me abrieron las puertas y el corazón. Tiene un equipo humano bárbaro y no hicieron caso a los informes recibidos del centro anterior. Le observaron y le atendieron en sus auténticas necesidades. La primera fué que todos los niños abrazaban a mi hijo según entraba por la puerta de la clase. Así aprendió que no todos los niños son malos.
Gracias a Mª José (Dios la bendiga) me acerqué a la Asociación Dominique y le conté a Cristina mis penas. En la primera entrevista ya me recomendó que acudiera a Neocortex lo antes posible, ellas me ayudarían ha hacer el programa. El trabajo de Mª Jesús López es IMPRESIONANTE. Es como si tuviera un radar y en cuanto observa al niño y habla con los padres sabe lo que tiene y lo que necesita. Volvimos con un duro programa de estimulación. Entre otras cosas teníamos que gatear, colgarnos, estimulación visual, táctil y la bendita reeducación auditiva. He de decir que he gateado con mi hijo lo que no gateé de niña.
Los avances se notaron rápidamente. En cuanto se le hizo el entrenamiento auditivo empezó a hablar con frases completas. Nos entendía y se hacía entender.
Regularmente vovíamos a neocortex para ver los avances y si había que hacer algún cambio. El último semestre que hicimos programa ibamos a la asociación hasta los sábados y domingos. Contaba con el apoyo de todo el personal que contabamos en ese momento. El trabajo fué agotador pero valió la pena. Mi hijo es un niño feliz, completamente integrado en el colegio y muy querido por sus compañeros. Sus maestr@s le adoran. Saca unas magníficas notas y ¡NO CALLA! Creo que está hablando todo lo que no habló de pequeño.
Fué maravilloso el día en el que el orientador escolar del centro nos dijo que quería, oficialmente, declarar que Pablo ya NO era un niño con necesidades educativas especiales POR HABERLAS SUPERADO y que estaba realmente feliz de hacer este trámite en un caso tan grave como el de mi hijo. Naturalmente la alegría era mutua. El apoyo fué total. No sólo trabajamos los padres, trabajamos con el magnífico profesorado del centro y con el grandísimo apoyo de mi querida Asociación Dominique sin la cual mi hijo no estaría tan bien como está ahora. Aunque ya no hacemos el programa de neocortex (ya le dieron el alta) acudimos regularmente a apoyo escolar. Mi hijo es feliz allí y si tiene algún problema, Katia, nuestra sicopedagoga habla con él. También nos juntamos las madres (y algún papá) a charlar. Nos damos mucho apoyo y reimos y lloramos juntas. Somos una gran familia dispuesta a seguir adelante. Damos la bienvenida a nuevas familias que desean ayudar a sus hijos y no saben cómo. Nuestros niños siguen avanzando. Nuestras "chicas" (maravillosas chicas) ayudan a nuestros hijos con un amor muy especial. Saben que esas personitas tienen dentro de sus cabezas mucho y que tienen que aprender a sacarlo. Cristina no para. Busca y rebusca para sacar dinero de donde sea para que nuestra asociación siga adelante. La faltan manos y horas para hacer más y más. Procuro estar ahí para lo que pueda y mientras mi enfermedad me lo permita (tengo fibromialgia y fatiga crónica) y hago lo que puedo hacer. Fregar un vaso, arreglar un ordenador, coger una escoba, escuchar..., hablar.
Mi niño está muyyyy bien y es el mejor ejemplo de que se puede hacer, se puede conseguir. Solo hay que buscar y trabajar. Y dar amor, mucho amor.
Muchas Gracias.
Yolanda (de Burgos)
2. TMR: TESTIMONIO
"Tener un bebé es la mayor ilusión que pueda existir en la vida, sobre todo cuando es un hijo deseado. Pero esta ilusión puede enseguida dar paso al agotamiento y la desesperación cuando convives con el bebé y éste no para de llorar, apenas duerme y no te permite relajarte ni un sólo minuto del día.
Si con el paso del tiempo este bebé va creciendo para convertirse en un niño al que le cuesta controlar sus emociones, con arranques de agresividad, con una actitud desafiante y que no avanza en sus aprendizajes en el colegio, a la desesperación y el agotamiento van añadiéndose otras sensaciones como la soledad y la falta de comprensión y solidaridad de familiares, amigos y de los profesionales de la salud y la educación.
Esta es nuestra historia. Hasta que a los cuatro años y medio nuestro hijo fue derivado a psiquiatría infantil por la impotencia del pediatra ante la situación extrema que estábamos viviendo.
Fue por entonces como, casi de casualidad, conocimos a alguien que nos abrió las puertas al mundo de las terapias alternativas. Examinó a nuestro hijo por medio de juegos y nos explicó con claridad lo que le ocurría y cómo ayudarle. Fue una auténtica bendición y nos agarramos a cada una de sus palabras como a un clavo ardiendo...
A lo largo de nueve años seguimos varios métodos de organización neurofuncional. Todos ellos basados en ejercicios motores sencillos, combinados con estimulación táctil. Realizamos una terapia visual y una reeducación auditiva que dieron a nuestro hijo un gran empujón en su rendimiento escolar. Trabajamos también su lateralización.
Desde casi el primer momento notamos cambios. Esta persona que nos asesoró nos habló también de la importancia de trabajar la conducta del niño, para lo cual nos dio sencillas pautas. Que no por sencillas, fueron fáciles de aplicar, pero esto supuso tambien una gran ayuda.
A lo largo de los años fuimos conociendo nuevas terapias o técnicas de trabajo para solucionar o paliar las necesidades de nuestro hijo. Así logramos, a través del trabajo constante y diario, un cambio importante en su estado emocional y en el control del mismo, en su conducta y en su rendimiento escolar.
Este trabajo constante puede parecer muy sacrificado, pero no lo hemos vivido así, sino como un momento de dedicación exclusiva a nuestro hijo que hemos disfrutado y nos ha aportado sólo beneficios en todos los sentidos.
Llegamos a sentirnos muy satisfechos, contentos de verle llevar una vida feliz, con amigos y con una buena convivencia familiar. Para nosotros estos eran logros muy importantes.
Pero tenía 13 años, y aunque habíamos conseguido a base de mucho esfuerzo que fuese pasando de un curso a otro, su capacidad de atención no era aún la adecuada y seguía mostrando dificultades.
Le costaba mucho comprender conceptos matemáticos y aplicarlos a diferentes situaciones. Lo mismo le ocurría con el inglés por ejemplo, lo que aprendía un día no le servía para el siguiente ni para un ejercicio que cambiara de planteamiento. Le era difícil recordar, aplicar y generalizar lo que aprendía con esfuerzo. Olvidaba sus deberes o los días que tenía exámenes por lo que no los preparaba. No entregaba sus trabajos y cuando lo hacía no eran de la calidad esperada en cuanto a la presentación y al contenido. Sin embargo, siempre tuvo buena memoria para las asignaturas como las ciencias sociales o naturales, y demostraba claramente ser un chico inteligente y creativo.
Veíamos que seguía habiendo trabajo por hacer, teníamos que seguir intentándolo y apareció la TMR.
Hace de esto casi dos años y en aquel entonces yo no conocía apenas nada de esta terapia ni a nadie que la aplicara. Así que decidí acudir a los cursos para aprender a aplicarla yo misma en mi hijo.
En estos cursos, el doctor Harald Blomberg me impresionó y me convenció absolutamente de que la terapia de movimiento rítmico y reflejos primitivos podía ser la solución a los problemas que aún veíamos en nuestro hijo.
Me puse a trabajar con él casi de inmediato, pero no me atrevía a hacerme ilusiones, siempre me ha dado miedo ser ingenua, ver los resultados que tanto deseo ver, no ser objetiva...
A los cinco meses empezamos a notar cambios en su actitud en casa, parecía ser más limpio y cuidadoso, más paciente y razonable. Ya no rompía las cosas como antes, y parecía mucho más habilidoso con sus manos. Su profesora me decía que le veía adoptar una postura diferente en clase, no sólo en su actitud, sino incluso físicamente. Parecía estar menos aburrido y más a gusto en clase, y la miraba a la cara.
A los siete meses estos cambios se hicieron patentes, la profesora me comentaba que había empezado a participar en las actividades y a hacer preguntas cuando no entendía lo que se explicaba (algo que jamás había hecho antes).
A los diez meses, después de 20 minutos diarios de TMR, dejamos ya definitivamente el tratamiento pues nuestro hijo funcionaba de forma totalmente autónoma en clase y en casa con los deberes. Después de tener siete suspensos en la primera evaluación de 2º de ESO y matemáticas de 1º, aprobó todas las asignaturas en junio.
Ahora estudia todas las tardes y pide a su padre que le ayude con las matemáticas, a las cuales dedica un buen rato casi a diario. Vemos cómo comprende lo que se le explica, lo recuerda al día siguiente y es capaz de aplicarlo en diferentes ejercicios. Sigue teniendo muy buena memoria y está muy motivado a estudiar pues ahora se ve capaz. Ha cambiado el concepto que tiene de sí mismo e incluso ha cambiado en su forma de vestir y su actitud en muchos aspectos.
No creo que estos cambios sean fruto de la casualidad, o de la madurez que "ya le tocaba"... Esta es una edad en la que precisamente muchos de sus compañeros están suspendiendo por primera vez y teniendo problemas de comportamiento en casa o en el colegio. Se quejan otros padres de lo duro que es este curso, pero para nosotros está resultando el más fácil de todos."
R. U. (Castro Urdiales, Cantabria)
R. U. (Castro Urdiales, Cantabria)
miércoles, 7 de octubre de 2009
1. MÉTODO DOMAN Y SÍNDROME DOWN

Son muchos ya los artículos dedicados a la estimulación temprana, y al método Doman en particular. Pero son los testimonios como éste los que verdaderamente enriquecen este espacio. Gracias Candy.
Hola! Soy madre de una niña de 8 meses con sindrome de Down y estoy usando con ella los métodos de estimulación de Glenn Doman desde que tenía tan solo 2 meses. Quiero decirles que realmente funcionan y es muy satisfactorio ver como va progresando dia a dia. La sensación de saber que la estoy ayudando a abrir su pequeña mente es inigualable.
Sonrie cuando le digo que vamos a jugar a las matemáticas y con su mirada me señala las respuestas cuando le planteo alguna ecuación. ¡Es fantástico saber que se queda con todo lo que le estoy enseñando!. También le estoy enseñando a leer y aunque todavía es demasiado pequeña para ver los progresos, estoy convencida de que serán muy buenos. Con este comentario quiero animar a los padres de niños con discapacidades a que confíen en las posibilidades de sus hijos y que no se rindan ante nada porque ellos se merecen todo.
Un saludo y gracias
Candy
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