Перейти до вмісту

FOXN1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
FOXN1
Ідентифікатори
Символи FOXN1, FKHL20, RONU, WHN, forkhead box N1, TIDAND, TLIND
Зовнішні ІД OMIM: 600838 MGI: 102949 HomoloGene: 2664 GeneCards: FOXN1
Пов'язані генетичні захворювання
T-cell immunodeficiency, congenital alopecia, and nail dystrophy[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_003593
NM_001369369
NM_001277290
NM_008238
RefSeq (білок)
NP_003584
NP_001356298
NP_001264219
NP_032264
Локус (UCSC) Хр. 17: 28.51 – 28.54 Mb Хр. 11: 78.25 – 78.28 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

FOXN1 (англ. Forkhead box N1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 648 амінокислот, а молекулярна маса — 68 925[5].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MVSLPPPQSD VTLPGPTRLE GERQGDLMQA PGLPGSPAPQ SKHAGFSCSS
FVSDGPPERT PSLPPHSPRI ASPGPEQVQG HCPAGPGPGP FRLSPSDKYP
GFGFEEAAAS SPGRFLKGSH APFHPYKRPF HEDVFPEAET TLALKGHSFK
TPGPLEAFEE IPVDVAEAEA FLPGFSAEAW CNGLPYPSQE HGPQVLGSEV
KVKPPVLESG AGMFCYQPPL QHMYCSSQPP FHQYSPGGGS YPIPYLGSSH
YQYQRMAPQA STDGHQPLFP KPIYSYSILI FMALKNSKTG SLPVSEIYNF
MTEHFPYFKT APDGWKNSVR HNLSLNKCFE KVENKSGSSS RKGCLWALNP
AKIDKMQEEL QKWKRKDPIA VRKSMAKPEE LDSLIGDKRE KLGSPLLGCP
PPGLSGSGPI RPLAPPAGLS PPLHSLHPAP GPIPGKNPLQ DLLMGHTPSC
YGQTYLHLSP GLAPPGPPQP LFPQPDGHLE LRAQPGTPQD SPLPAHTPPS
HSAKLLAEPS PARTMHDTLL PDGDLGTDLD AINPSLTDFD FQGNLWEQLK
DDSLALDPLV LVTSSPTSSS MPPPQPPPHC FPPGPCLTET GSGAGDLAAP
GSGGSGALGD LHLTTLYSAF MELEPTPPTA PAGPSVYLSP SSKPVALA

Кодований геном білок за функцією належить до білків розвитку. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, диференціація клітин. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

[ред. | ред. код]
  • Schorpp M., Hofmann M., Dear T.N., Boehm T. (1997). Characterization of mouse and human nude genes. Immunogenetics. 46: 509—515. PMID 9321431 doi:10.1007/s002510050312

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з FOXN1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:12765 (англ.) . Архів оригіналу за 16 березня 2016. Процитовано 12 вересня 2017. [Архівовано 2016-03-16 у Wayback Machine.]
  5. UniProt, O15353 (англ.) . Архів оригіналу за 8 серпня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]