【「治す」だけでは良くならない】🌱作業療法士20年の私が、リハビリで大切にしていること🌸

まるさん🌸｜作業療法士(OT) 心・体・生活をまぁるく🌱整えます　【肩こり｜朝がつらい人へ】

2026年9月29日 20:37

こんにちは🌱
今日は、コンビニスイーツで背徳のコーヒー☕️タイムを楽しんだ、まるさんです🤭

今日は、リハビリで大切にしている事を、記事にしました🌱　2分で読めます。

作業療法士として、20年以上。

これまでたくさんの方と関わってきましたが、今の私がリハビリで一番大切にしていることがあります。

それは、

「この人は、どうなりたいんだろう？」

ということ。

でも、最初からそう考えられていたわけではありません。

新人だった頃の私は、とにかく必死でした。

初めて脳卒中で片麻痺になった方を担当したときも、頭の中は評価のことでいっぱい。

筋力はどうか。
関節の動きはどうか。
麻痺の程度はどのくらいか。
どんな治療をしたら、もっと良くなるのか。

評価を終えても、

「この方の麻痺はどこまで回復するんだろう」
「次はどんなアプローチをすればいいんだろう」

そんなことばかり考えていました。

もちろん、手を抜いていたわけではありません。

むしろ逆でした。

「自分が関わったんだから、何とか良くして差し上げたい」

「早く治して差し上げたい」

本気でそう思っていました。

自分の力量で、その方の回復が変わってしまう。

そんな責任も感じていました。

だからこそ、一生懸命でした。

でも今振り返ると、

私は「その人」を見るより先に、「その人の病気や身体」を見ていたんだと思います。

「できる」と「実際にする」は違った🌱

そんな私に、大きな転機が訪れたのは、作業療法士3年目くらいの頃。

病院から訪問リハビリへ移ったときでした。

病院では、退院に向けてリハビリをして、家に帰ったときに困らないように環境を整えていきます。

手すりをつけたり、ベッドを準備したり、車いすを調整したり。

いろいろな職種と相談しながら、

「これなら家でも生活できる」

というところまで持っていく。

でも、家に帰った瞬間から、その人の生活はその人のものになります。

そこで私は、何度も驚かされました。

玄関に手すりをつけたのに、実際には横の出入り口を使っていたり。

ベッドを用意したのに、いつもソファで寝ていたり。

トイレまで歩けるのに、家族が昼間付き添えないから、実際にはポータブルトイレを使っていたり。

「え……そうなんだ」

病院で考えていた「生活」と、実際の生活は全然違いました。

そのとき、

「私、何にも見えてなかったんだ」

と思ったんです。

少し仕事が分かってきたつもりになっていた自分が、恥ずかしくなりました。

生活って、もっと深い🌱

そこで初めて気づきました。

生活って、

「食べる」
「寝る」
「トイレに行く」

だけじゃないんですよね。

その人には、その人の役割があって。

好きなことがあって。

楽しみにしていることがあって。

「これがしたい」という思いがある。

それも全部、その人の生活なんだと思いました。

病院にいた頃の私は、

「退院して生活できるようにする」

ことに一生懸命でした。

でも、それだけでは足りなかった。

その人が、その人らしく生活すること。

そこまで見ていくことが、作業療法士として大切なんだと、少しずつ分かっていきました。

ただ、ここで私が大事にしていることがあります。

それは、

「生活が一番だから、身体は見なくていい」

ということではありません。

身体を見ることも大切。

病気を見ることも大切。

できること、できないことを見ることも大切。

その上で、その人の生活や思いまで、広く見ていく。

最初から「生活だけ」を見るのではなく、

身体も、心も、生活も、その人自身も、全部つながっている。

私は今、そんなふうに考えています。

「もう何も分からない」と、勝手に決めていた🌱

もう一つ、私の中に強く残っている経験があります。

訪問リハビリで関わっていた、67歳の男性。

ALS(筋萎縮性側索硬化症)の方でした。

私が担当した頃には、両手足がほとんど動かなくなっていました。

最初は、関節が固まらないように身体を動かしたり、車いすに座る時間をつくったり。

少しずつ病気が進行していく中で、できることはどんどん減っていきました。

最初は声で会話ができていたのに、呼吸のサポートが必要になり、声が出せなくなった。

その後は口の動きで。

さらに進むと、表情も動かせなくなり、まばたきや目の動きで意思を伝えていました。

そして、最後には目も動かせなくなりました。

私は、

「もう、意識もないのかな……」

そんなふうに思ってしまっていました。

そんな中、主人の仕事の都合で、私が引っ越すことになり、最後の訪問の日が来ました。

私は、

「これまで関わらせていただいて、ありがとうございました」

と伝えました。

すると、

彼の目から、ゆっくり涙が流れたんです。

奥様が、

「お父さん、まるさんとお別れするのが悲しいんだね」

と言いました。

その瞬間、私は泣きました。

そして、ものすごく申し訳ない気持ちになりました。

私は、見た目だけで、

「もう何も分からないのかもしれない」

と勝手に決めていた。

ALS(筋萎縮性側索硬化症)では、身体が動かなくなっても、意識や理解までなくなるわけではない。

そんなことは知識として知っていました。

それなのに、私は目の前のその人を見て、勝手に判断してしまっていた。

「勝手にそんなふうに思っていて、ごめんなさい」

心の中で何度も謝りました。

そして、

「私も悲しいです。
そんな風に悲しんでくださってありがとうございます。
私も〇〇さんと関わらせていただいて、幸せでした。
ありがとうございました」

と伝えました。

この経験は、今でも私の中に残っています。

セラピストが、勝手にその人を決めつけてはいけない。

それを、身をもって教えてもらった出来事でした。

今の私は、ここから始めます🌱

だから今の私は、リハビリをするとき、

「私が何をすれば、この人は良くなるんだろう？」

だけでは考えません。

まず、

「この人は、どうなりたいんだろう？」

と考えます。

「何ができるようになりたいですか？」

「私に、何をしてほしいですか？」

そんなことを聞きながら、その人のことを知っていきます。

そして私は、その人と話しているときの表情もよく見ています。

どんな話をすると、嬉しそうにするのか。

何をしているときに、生き生きするのか。

何を話しているときに、その人らしい笑顔が出るのか。

もし、

「これをしたら、この人はもっと生き生きするかもしれない」

と思ったら、私はできることを一生懸命考えたい。

そして、そこに私は、作業療法士としてのやりがいを感じています。