Gemma Marfany

Professora titular de Genètica de la Universitat de Barce­lona (Espanya), amb una àmplia trajectòria científica i acadèmica en genètica. Dirigeix un grup de recerca que investiga les bases genètiques de malalties hereditàries minoritàries, en particular, la ceguesa. És membre de l’Institut de Biomedicina (IBUB), adscrit al CIBERER, i de diverses comissions de bioètica. És cofundadora de l’empresa DBGen, dedicada al diagnòstic genètic. Ha escrit dos llibres divulgatius i té una columna setmanal de divulgació científica a www.elnacional.cat.  

Haureu sentit dir que l’aigua pura és incolora, inodora i insípida. Tanmateix, l’experiència diària ens indica que podem percebre el seu sabor
0

Com més replicacions i còpies la cèl·lula fa de l’ADN, més gran és la probabilitat d’introduir errors en la seqüència, errors que poden tenir conseqüències i causar malalties genètiques en la descendència.
0
Família de macacos.

Un dels trets anatòmics més característics dels humans –de fet, el compartim amb els simis– és que no tenim cua, a diferència de molts altres primats.
0

El gel que va matar Ötzi també el va conservar fins a mostrar-lo sota la lupa de la nostra curiositat.
0
El món de la Christina, obra d'art de l'artista Andrew Wyeth

Christina preferia arrossegar-se per sobre l’herba amb l’ajut dels braços, una demostració de la seva força de voluntat de sobreposar-se a la malaltia.
0

El nom de la malaltia, ciclopia, està inspirat en la figura mitològica, però com va descriure Homer els ciclops amb aquesta fesomia tan particular?
0
Arrels enfonsades en temps oblidats

Els nostres avantpassats, humans moderns, quan van migrar cap a Euràsia fa desenes de milers d’anys, es van encreuar amb altres hominins arcaics, com ara els neandertals i els denissovans.

0
desmai

El desmai, o síncope, no és un fenomen rar i passa també avui dia. El 40 % de les persones experimenten un desmai, o diversos, al llarg de la vida, i cada dia les urgències hospitalàries reben entrades de pacients amb síncopes de causa indeterminada.

0
ANIRUDH

El descobriment de l'estructura en doble hèlix de l'ADN va ser cosa de quatre, i el paper de Rosalind Franklin està a l’altura de la contribució de Wilkins, Watson i Crick.

0
gents

Un any abans de morir, Galton va escriure que haurien de reproduir-se només aquells que tingueren els millors gens (per a tindre els millors fills, clar) i esterilitzar als deficients mentals i curts d'esperit.

0