Benzokain
Megjelenés
Ellenőrzött
| Benzokain | |||
| IUPAC-név | |||
| etil-4-aminobenzoát | |||
| Kémiai azonosítók | |||
| PubChem | 2337 | ||
| ChemSpider | 13854242 | ||
| EINECS-szám | 202-303-5 | ||
| DrugBank | APRD00539 | ||
| KEGG | D00552 | ||
| ChEBI | 116735 | ||
| ATC kód | C05AD03, D04AB04, N01BA05, R02AD01 | ||
| InChIKey | BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N | ||
| Beilstein | 638434 | ||
| UNII | U3RSY48JW5 | ||
| ChEMBL | CHEMBL278172 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C9H11NO2 | ||
| Moláris tömeg | 165,189 g/mol | ||
| Terápiás előírások | |||
| Jogi státusz | (HU) | ||
| Terhességi kategória | C (USA) | ||
| Alkalmazás | helyi | ||
A benzokain (INN: benzocaine) egy helyi érzéstelenítő gyógyszer, melyet lokális fájdalomcsillapítónak is használnak.
A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Benzocainum néven hivatalos.
Története
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]A benzokaint elsőként a németországi Eberbach város Ritsert vegyészeti cégében állították elő 1902-ben.
Hatás
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]A fájdalomérzetet a szabad idegvégződések stimulálása okozza. Ilyenkor nátrium áramlik az idegsejtben mely elektromos potenciált vált ki. Amikor ez a potenciál elég nagy lesz, a neuron a jelet a központi idegrendszer fájdalomérzékelő központja felé továbbítja, ahol az tudatosul.
A para-aminobenzoesav (PABA) észterei (így a benzokain is) gátolják a nátrium beáramlását az idegsejtbe.
Mellékhatások
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]- allergia
- methemoglobinemia