PBRM1
المظهر
PBRM1 (Polybromo 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PBRM1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل | عدل المصدر]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل | عدل المصدر]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل | عدل المصدر]- ↑ Yu Y، Zhang C، Zhou G، Wu S، Qu X، Wei H، Xing G، Dong C، Zhai Y، Wan J، Ouyang S، Li L، Zhang S، Zhou K، Zhang Y، Wu C، He F (أغسطس 2001). "Gene Expression Profiling in Human Fetal Liver and Identification of Tissue- and Developmental-Stage-Specific Genes through Compiled Expression Profiles and Efficient Cloning of Full-Length cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 8: 1392–403. DOI:10.1101/gr.175501. PMC:311073. PMID:11483580.
- ↑ "Entrez Gene: PB1 polybromo 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ↑ Xue Y، Canman JC، Lee CS، Nie Z، Yang D، Moreno GT، Young MK، Salmon ED، Wang W (ديسمبر 2000). "The human SWI/SNF-B chromatin-remodeling complex is related to yeast Rsc and localizes at kinetochores of mitotic chromosomes". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 97 ع. 24: 13015–20. DOI:10.1073/pnas.240208597. PMC:27170. PMID:11078522.
قراءة متعمقة
[عدل | عدل المصدر]- Martens JA، Winston F (2003). "Recent advances in understanding chromatin remodeling by Swi/Snf complexes". Curr. Opin. Genet. Dev. ج. 13 ع. 2: 136–42. DOI:10.1016/S0959-437X(03)00022-4. PMID:12672490.
- Suzuki H، Fukunishi Y، Kagawa I، وآخرون (2001). "Protein–Protein Interaction Panel Using Mouse Full-Length cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 10: 1758–65. DOI:10.1101/gr.180101. PMC:311163. PMID:11591653.
- Lemon B، Inouye C، King DS، Tjian R (2002). "Selectivity of chromatin-remodelling cofactors for ligand-activated transcription". Nature. ج. 414 ع. 6866: 924–8. DOI:10.1038/414924a. PMID:11780067.
- Olave I، Wang W، Xue Y، وآخرون (2002). "Identification of a polymorphic, neuron-specific chromatin remodeling complex". Genes Dev. ج. 16 ع. 19: 2509–17. DOI:10.1101/gad.992102. PMC:187451. PMID:12368262.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Horikawa I، Barrett JC (2003). "cDNA cloning of the human polybromo-1 gene on chromosome 3p21". DNA Seq. ج. 13 ع. 4: 211–5. DOI:10.1080/1042517021000021590. PMID:12487023.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Sekine I، Sato M، Sunaga N، وآخرون (2005). "The 3p21 candidate tumor suppressor gene BAF180 is normally expressed in human lung cancer". Oncogene. ج. 24 ع. 16: 2735–8. DOI:10.1038/sj.onc.1207694. PMID:15735765.
- Yan Z، Cui K، Murray DM، وآخرون (2005). "PBAF chromatin-remodeling complex requires a novel specificity subunit, BAF200, to regulate expression of selective interferon-responsive genes". Genes Dev. ج. 19 ع. 14: 1662–7. DOI:10.1101/gad.1323805. PMC:1176002. PMID:15985610.
- Tao WA، Wollscheid B، O'Brien R، وآخرون (2005). "Quantitative phosphoproteome analysis using a dendrimer conjugation chemistry and tandem mass spectrometry". Nat. Methods. ج. 2 ع. 8: 591–8. DOI:10.1038/nmeth776. PMID:16094384.
- Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، وآخرون (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
- Chandrasekaran R، Thompson M (2007). "Polybromo-1-bromodomains bind histone H3 at specific acetyl-lysine positions". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 355 ع. 3: 661–6. DOI:10.1016/j.bbrc.2007.01.193. PMID:17320048.