Перейти до вмісту

MMAB

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
MMAB
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи MMAB, ATR, CFAP23, cblB, cob, methylmalonic aciduria (cobalamin deficiency) cblB type, metabolism of cobalamin associated B
Зовнішні ІД OMIM: 607568 MGI: 1924947 HomoloGene: 12680 GeneCards: MMAB
Пов'язані генетичні захворювання
methylmalonic acidemia cblB type, methylmalonic acidemia without homocystinuria[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_052845
NM_029956
NM_001347398
RefSeq (білок)
NP_443077
NP_001334327
NP_084232
Локус (UCSC) Хр. 12: 109.55 – 109.57 Mb Хр. 5: 114.57 – 114.58 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

MMAB (англ. Methylmalonic aciduria (cobalamin deficiency) cblB type) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 250 амінокислот, а молекулярна маса — 27 388[5].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MAVCGLGSRL GLGSRLGLRG CFGAARLLYP RFQSRGPQGV EDGDRPQPSS
KTPRIPKIYT KTGDKGFSST FTGERRPKDD QVFEAVGTTD ELSSAIGFAL
ELVTEKGHTF AEELQKIQCT LQDVGSALAT PCSSAREAHL KYTTFKAGPI
LELEQWIDKY TSQLPPLTAF ILPSGGKISS ALHFCRAVCR RAERRVVPLV
QMGETDANVA KFLNRLSDYL FTLARYAAMK EGNQEKIYMK NDPSAESEGL

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами. Локалізований у мітохондрії.

Література

[ред. | ред. код]
  • Leal N.A., Park S.D., Kima P.E., Bobik T.A. (2003). Identification of the human and bovine ATP:Cob(I)alamin adenosyltransferase cDNAs based on complementation of a bacterial mutant. J. Biol. Chem. 278: 9227—9234. PMID 12514191 doi:10.1074/jbc.M212739200
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
  • Schubert H.L., Hill C.P. (2006). Structure of ATP-bound human ATP:cobalamin adenosyltransferase. Biochemistry. 45: 15188—15196. PMID 17176040 doi:10.1021/bi061396f

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з MMAB переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:19331 (англ.) . Архів оригіналу за 5 квітня 2016. Процитовано 11 вересня 2017. [Архівовано 2016-04-05 у Wayback Machine.]
  5. UniProt, Q96EY8 (англ.) . Архів оригіналу за 23 березня 2018. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]