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息子のために、動いた日々——障害年金申請、母の記録

    息子が「仕事、辞めたい」と言った日。
    私は何も言えなかった。
    頑張ってとも、大丈夫だよとも言えなくて。ただ、「そっか」とうなづくのが精一杯だった。

    退職してから、毎日が不安だった。
    「再就職できるだろうか」「また同じことを繰り返すのでは」「私たちがいなくなったら、この子はどうなるんだろう」

    そんなある日、ネットで「障害年金」という言葉を見つけた。調べてみると、精神障害や発達障害も対象になる制度だとわかった。

    「もしかしたら、うちの息子も……」
    小さな希望が、心に灯った。
    でも同時に、ざわっとするものがあった。

    これは、息子のためなのか。それとも、自分が安心したいだけなのか。
    申請を決めようとした瞬間、そんな気持ちが頭をよぎった。
    答えは出なかった。たぶん、両方だったと思う。

    でも、もし受給できたら。息子の生活が少し楽になる。私も少し安心できる。それだけで、十分だと思った。
    それで動くことにした。

    迷っている私に、知人が言った。
    「使える制度があるなら、使った方がいい。少しでも心に余裕ができるなら、それは親にとっても子どもにとってもプラスだよ」
    制度を使うことは、甘えじゃない。生きるための選択肢の一つなんだ。
    そう思えたとき、一歩を踏み出す勇気が湧いてきた。

    申請書類づくりは、想像以上に大変だった。
    社労士さんに言われた言葉が、今でも印象に残っている。
    「病名より大切なのは、日常生活でどんなことで困っているかを具体的に書くことです」

    書き始めると、忘れていた場面や言葉が静かに浮かび上がってきた。

    言葉の遅れに気づいた3歳のころ。
    連絡帳で先生と日々の様子を共有していた学校生活。
    環境の変化で強いストレスを受けやすかった就労時の困難。

    何度も消して、書き直して、また迷って。

    これは書類じゃなかった。息子がこれまで歩いてきた道のりを、ひとつひとつ言葉にしていく作業だった。

    書いているうちに、気づいた。
    これだけのことを、この子は抱えてきたんだ。
    そう思ったら、申請することへの迷いが、いつの間にか消えていた。
    息子のためでも、自分のためでも、どちらでもよかった。動くことに意味があると思えた。

    次に立ちはだかったのは、診断書だった。
    初診日の証明が必要で、それは15年以上前のことだった。
    「もしカルテが残っていなかったら……」
    不安を抱えながら病院に問い合わせると、事務の方が古いカルテを探してくださった。数日後、「カルテが見つかりました」という連絡。
    電話を切ったあと、胸の奥がふっと軽くなった。
    希望が、少しずつ形になっていく感じがした。
    一人で抱え込まずに相談したことは、大きな分かれ道だったと思っている。

    すべての書類を揃えて提出したあと、できることは「待つ」ことだけだった。

    毎日のようにポストを確認した。
    何も届かない日が続くと、「もしかしたら……」という不安が頭をよぎった。

    そして、ある日。
    ポストに入っていた日本年金機構からの封筒。
    封を切ると、そこに書かれていたのは「障害基礎年金2級」という文字だった。
    小声で、「やったー」と叫んでしまった。

    息子に伝えた。
    「大丈夫だよ。これからも一緒にやっていこう」
    息子は静かに頷いてくれた。

    あのとき申請したことを、息子はピンときていなかったかもしれない。
    でも今は、それが当たり前のものになっている。

    あのとき動いてよかった。息子にとっても、今では必要なものになった。
    それが、一番の答えだと思っている。

    障害年金は、特別な人のための制度ではありません。
    困りごとが続いている現実を、正しく言葉にすることで初めてつながる制度です。
    息子のためか自分のためか、迷ってもいい。
    両方でいい。
    一人で抱え込まないでほしい。
    使える制度は、使っていい。

    私の経験が、同じように迷っている誰かの背中を少しでも押せたら、それだけで十分です。

    #創作大賞2026


     
     
    発達特性のある息子の母です。 役に立つことを書こうとしてきたけれど、最近は日々の気持ちを正直に書くことにしました。 ブログ「ひかり庭」も書いています。迷いながら、続けています。

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