画期的発見： 脳神経外科医がCOVIDワクチンと脳障害およびがんリスクとの衝撃的な関連性を発表

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引退したアメリカの神経外科医ラッセル・ブレイロックは最近、コビッド19ワクチン接種によって誘発されるスパイク・タンパク質が身体に及ぼす悪影響について詳細なプレゼンテーションを行った。
同医師は、神経学的損傷、発ガン率、心停止、その他の健康問題の悪化に関する衝撃的な発見と、mRNA技術との関連について語った。

『スパイクタンパク質と神経変性』と題された彼のプレゼンテーション： 『人工エクソソームの注射による神経系への影響』（この記事の最後で全文を見ることができる）と題された彼の発表では、スパイク・プロテインが脳、高齢者、胎児に与えるダメージが取り上げられている。

ブレイロック博士はまた、ダメージを引き起こすメカニズムを詳しく説明し、その害を実証するために発表されたいくつかの論文を用いている。そして最後に、ワクチンで傷ついた人々へのアドバイスで締めくくられている。

ミクログリア、サイトカイン、ケモカイン、興奮毒素

すべてのワクチンで、特にこの注射で末梢免疫系を刺激すると、数分以内に脳の主要な免疫細胞であるミクログリアが活性化する。 これはブレイロック博士が言うところの "病気行動 "である。

全身に炎症が起きたり、身体に何らかの外傷が生じたりすると、炎症が生じ、免疫系が活性化する。 これが数分以内に脳に信号を送り、脳内の炎症性細胞傷害細胞であるミクログリアを活性化し始める。

下の画像は、ミクログリアのさまざまな段階を示している。 画像の一番上にあるのは、刺激を受けていない「正常な」隆起したミクログリアである。以前は「静止ミクログリア」と呼ばれていたが、これは正確な表現ではない。 仮足は絶えず伸び縮みし、細胞外空間に侵入者がいないか、化学物質の含有量が変化していないかなどを分析している、とブレイロック博士は説明する。

免疫系に刺激が加わると、横紋ミクログリアはプライム化ミクログリアの段階に移行する。 仮足は引っ込み、より丸みを帯びた外見の細胞になる。 プライミングされたミクログリアの内部では、サイトカイン、ケモカイン、興奮性毒素の産生が激しくアップレギュレートされる。 「これが、『ワクチン』と呼ばれる注射剤の最初の注射で起こることです」とブレイロック博士は言う。 ケモカインがマクロファージ（白血球）を脳に引き寄せるということは重要である。 脳内のマクロファージはミクログリアとそっくりで、プライミングを受けることもある。

「2回目の免疫刺激（2回目の注射で、数ヵ月後になることもある）によって、プライミングされたミクログリアは完全に活性化される。 そうなると毒性成分が放出され、慢性的に活性化したミクログリアが過剰に活性化した状態になり、通常のミクログリアの活性化よりも3倍も高い炎症反応が起こります」

ミクログリアが2回目の免疫刺激を受けると、例えば2回目の注射やさらなるブースターの後に、高レベルの破壊的要素を放出し、例えば樹状突起、細胞膜、ミトコンドリア、DNAに損傷を与える。「そうして、ニューロンに大きなダメージを与えるのです」とブレイロック博士は言う。

感染症にかかり、そこから回復すると、ミクログリアは活性化状態から隆起状態に戻る。 ラム化状態では、ミクログリアは有害な化学物質を放出する代わりに、活性化状態で受けたダメージを修復するニューロトロフィンを放出する。

高齢者の免疫老化

高齢者では、免疫細胞の老化や変化が始まり、免疫細胞が自己複製を行わなくなり、炎症が強くなる免疫老化（炎症性老化）に注意することが重要である。この現象は、脳や脊髄の星型グリア細胞であるミクログリアやアストロサイトにも起こる。 老化したミクログリアはウイルスと闘う能力が低下し、同時に炎症性メディエーターや興奮毒素を大量に産生する。「老化したアストロサイトは・・・興奮毒素を漏出させるので、さらに問題が大きくなります」

「このような老化現象は、女性よりも男性に多く見られるので、神経変性疾患だけでなく、自閉症スペクトラム障害のように男性に問題が多いのも説明がつきます」

高齢者の免疫細胞は、炎症性サイトカインを多く産生するだけでなく、修復神経栄養化合物の分泌量も大幅に低下する。「そのため、高齢者は若い人に比べて、発作後の反応が非常に悪く、神経細胞を修復する能力も低いのです。 だから、老化は神経変性疾患の第一の危険因子なのです」とブレイロック博士は言う。

「スパイク蛋白質は、脳内だけでなく全身的にこれらの細胞を常に刺激しているため、免疫老化のレベルの上昇を生み出しているのです。」

次にブレイロック博士は、スチャリット・バクディ博士とアルネ・ブルクハルト博士が行った剖検の組織学的スライドから、脳内のスパイク蛋白質とそれが引き起こした損傷を示すいくつかの画像について話した。 ここに書き写すよりも、彼の説明を聞く価値がある（この記事のトップにあるビデオを参照、開始タイムスタンプ17:49、終了19:19）。

スパイクタンパク質の中枢神経系への影響

研究によれば、スパイクタンパク質は単独で神経機能を変化させる。

ある研究では、細胞内にスパイクタンパク質を入れると、豊富なエクソソームが形成され、そのエクソソームにはスパイクタンパク質だけでなく、2種類のマイクロRNAも含まれていた、とブレイロック博士は説明した。

エクソソームに含まれるスパイク蛋白質は、ミクログリアのIRE9（インターフェロンを制御する自己制御システム）を急激に低下させ、ミクログリアの破壊力を限りなく高めることが示された。

ブレイロック博士は、どの研究を指しているのか明確にしていない。 しかし、我々は関連するかもしれない研究を見つけた。

別の研究では、スパイクタンパク質の全体ではなく断片に対する抗体によって、神経炎症が誘発され、マウスのエピソード記憶が損なわれることがわかった。 ブレイロック博士は、「この注射を受けたヒトでも同様に、記憶障害が見られるのです。」

「脳には、α7ニコチン性アセチルコリン受容体と呼ばれる特別な抗炎症システムが組み込まれており、この受容体はすべての炎症反応を抑制します。 また、記憶と学習にも関与している。 それで、彼らが発見したのは、スパイクタンパク質を免疫した後、その断片だけで、スパイクタンパク質に対する免疫反応が起こり、その動物ではエピソード記憶が失われるということである。 2回目の注射はさらに悪化した。 これは我々が議論したプライミング効果を証明するものである。2回目の注射は常に悪化するのです」

ミトコンドリアへの影響を調べたところ、スパイク蛋白質は単独でミクログリアのミトコンドリア活性を亢進させ、活性酸素と活性窒素種を非常に多く発生させた。 これによってミクログリアは通常よりも破壊的になる、とブレイロック博士は説明した。 この研究では、スパイクタンパク質にさらされたミトコンドリアの化学物質に広範な変化が見られた。 ケモカインやサイトカインが増加したのである。また、スパイク蛋白質はミクログリアのACE2受容体結合部位を50％増加させた。 全体として、細胞内の主要な炎症成分であるインフラムマソームが64％増加した。また、スパイク蛋白質は脳が炎症に耐える能力を低下させ、脳内サイトカインの嵐を大幅に増強することもわかった。

スパイクタンパク質のミトコンドリアへの影響に関する2つ目の研究では、スパイクタンパク質がミクログリアを解糖系に移行させることがわかった。 解糖は炎症と興奮毒性を増加させる。

3月に発表された研究では、スパイクタンパク質の断片（S1サブユニット）をマウスの海馬に注入した。海馬は主に記憶に関係する脳の部位である。 ブレイロック博士は、「彼らは深い認知障害を発見しました。この研究では、学習と記憶、そして感情的な脳機能に関係する2つのゾーンで、神経細胞が著しく減少し、アストロサイトの活性化が59％から63％増加した。」 著者らは、神経細胞の死はスパイク蛋白質によって引き起こされたミクログリアの活性化による二次的なものであると断定した。 「つまり、S1断片だけで、重篤な認知障害を引き起こす可能性があるのです」とブレイロック博士は語った。

「スパイク蛋白質は脳幹の圧受容体の感度を低下させることが示されている、」とブレイロック博士は言う。 脳幹は心拍数をコントロールしている。 「この注射で体位性頻脈症候群が多くみられますが、スパイク蛋白が圧受容器に影響を及ぼすのは理にかなっています」とブレイロック博士は言う。体位性頻脈症候群とは、Postural Orthostatic Tachycardia Syndromeの頭文字をとったものである。

スパイク蛋白質は内皮細胞に入り、急速に核に入ることも示されている。 また、内皮細胞のミトコンドリアにもダメージを与える。 どちらも血管機能に不可欠な内皮細胞の機能を低下させる効果がある。 内皮細胞は血液脳関門にとって特に重要である。 内皮細胞機能の低下は、脳の動脈、細動脈、毛細血管に損傷を与える。これらの血管の損傷は脳卒中を引き起こし、ブレイロック博士は言う、「時間の経過とともに、まだ報告されていませんが、動脈瘤が多く発生するのではないかと思います。」

スパイクタンパク質の変異は、2011年に発表された研究でも興奮毒性を引き起こすことが示されている。 この研究は、SARS-CoV-2とは異なるコロナウイルスのスパイク蛋白に関するものであるが、スパイク蛋白が引き起こすダメージを示している。

神経学的影響が知られているが、MRI検査が正常であった6人の患者を対象に、拡散テンソル画像（DTI）検査が行われた。 DTIは白質内の軸索の損傷を示し、研究者は白質の個々の線維を見ることができる。白質は神経線維で構成される脳の組織である。軸索と呼ばれる線維は神経細胞同士をつなぎ、脂肪の一種であるミエリンに覆われている。白質に白い色を与えているのはこのミエリンである。 この研究に参加した6人全員に、炎症を示すDTIスキャン異常が見られた。 参加者の一人が死亡し、死後解剖が行われたところ、特に脳幹でミクログリアが広範囲に活性化していた。 他の研究でも、ミクログリアの活性は白質で最も強く、灰白質では見られないことが確認されている。

白質の線維は脳のすべての領域をつないでいる。 そのため、線維を損傷すると、灰白質はコミュニケーションがとれなくなり、働けなくなる。 これが自閉症で起こることであり、白質の異常は自閉症の人に見られる。

胎児への影響

発育中の胎児への影響は驚くべきものだ。

「ナノ脂質キャリアがスパイクタンパク質を運ぶ全過程は、妊婦の体内でも起こる。ナノ脂質キャリアは胎盤を通過し、赤ちゃんの体内循環に入る。その上、興奮毒性と炎症も起こっています」とブレイロック博士は言う。

例えば、成人の自閉症を調べたところ、40年経ってもミクログリアは活性化していました。 ブレイロック博士は警告した：

「コビッド注射の結果として」私たちはすべてを見ることになると思います。 自閉症スペクトラムが非常に増えるでしょう。 もうひとつは精神分裂病です。 妊娠第3期に免疫系を刺激すると、精神分裂病の発症率は約6倍に増加します。 しかし、思春期までは発症しないので、発症するまでには長い時間がかかるでしょう。

「奇形はすでに300～400％増加しており、流産もある。 それがすべての悲劇なのです」

小児科団体がコビッド注射を推奨していることは、とんでもないことです。

がんを引き起こすメカニズム

ライアン・コール医師は綿密な記録を取っており、コビッド注射の普及後に攻撃的な癌が非常に増えていることに気づいた。 彼はまた、うまくコントロールされていたがんが、コントロールできないがんを発症し、非常に早く死亡していることにも気づいた。

がんと闘うのに役立つリンパ球がコビッド注射後に低下し、これがよく語られる原因である。 ブレイロック博士によれば、他にも2つのメカニズムがあり、それを調べる必要があるとのことである。 一つは発癌性ウイルスの活性化であり、もう一つはグルタミン酸レベルである。

発がん性ウイルス

コビド注射が潜伏ウイルスを活性化させていることは何度も言われています。 「発癌性ウイルスはたくさんあります。」

ひとたびこれらのウイルスが活性化すると、強力なオンコモジュレーターとなる。癌の誘発と増強のメカニズムの一つは炎症である。 炎症は事実上すべての癌の主要な原因であり、あらゆる段階で癌を増加させることが知られている、とブレイロック博士は言う。

「この注射のような炎症の程度と長期化をもたらすワクチンは知られていません。 しかも継続的に、スパイクタンパク質の量を増やし続けているのです」

グルタミン酸

すべての免疫細胞はグルタミン酸を分泌する。 そのため、免疫系が活性化して組織に浸潤すると、その組織のグルタミン酸レベルがかなり上昇する。いくつかのガンはグルタミン酸によって刺激されることが知られている。 グルタミン酸遮断薬は細胞分裂を減少させ、細胞死を増加させ、細胞移動を阻害することが示されている。

グルタミン酸受容体は全身に存在する。

ミクログリアの脳内浸潤は、グルタミン酸を分泌する細胞の浸潤と同様に脳腫瘍の成長を促進する。「原発性脳腫瘍は特にこの傾向が強いのです」とブレイロック博士は説明する。 「多形膠芽腫の場合、腫瘍内のグルタミン酸濃度が非常に高い人の予後は非常に悪い。 グルタミン酸のレベルが非常に低い人は、ずっと長生きするのです」

心臓突然死

「（心臓突然死が）注射が原因であることを隠そうとする人々は、突然死症候群と呼んでいますが、これはナンセンスな言葉です」とブレイロック博士は言う。

心臓のどの組織にもグルタミン酸受容体があります。心臓の電気伝導系はすべてグルタミン酸受容体によって制御されています。 「組織マグネシウムが低い人は興奮毒素レベルが高く、心臓突然死を起こしやすいことがわかっています」と博士は説明する。

心臓はまた、心臓の収縮とリズムを調節する脳幹の中枢神経系によっても制御されている。 グルタミン酸が脳幹で過剰になると、不整脈や不整脈、心臓突然死や梗塞を引き起こす可能性がある。

動物実験では、ハムスターにグルタミン酸遮断化合物を5日間投与した。 ハムスターは遺伝的にストレスにさらされると心臓突然死を起こしやすい体質であった。グルタミン酸化合物を与えたところ、ストレスによる死亡が有意に減少した。 しかし、低マグネシウム食を与え、ストレスにさらした動物はすべて死亡した。 マグネシウム濃度を高めた動物では、誰も死ななかった。「つまり、マグネシウムが低いと興奮毒性が非常に高まるのです」とブレイロック博士は言う。

多くの人は、加工食品やアスパルテームに含まれるグルタミン酸を多く含む食事をしており、同時にマグネシウムの貯蔵量も少ない。 「つまり、このカテゴリーに属する人がこの注射を受けると、おそらくそれで死ぬことになる、ということです」とブレイロック博士は説明した。

コビッド注射を受けた人はどうすればいいのか？

ブレイロック博士は講演の最後に、特にワクチンで負傷した人へのアドバイスを述べた。 彼は言った：

「ミクログリアを静かにさせることです。 この保護システムを確立する手助けをしたいのです。 それはクルクミンのような多くの化合物で可能です。ケルセチン、ビセチン、ヘスペリジン、ビタミンD3、ビタミンCなど、数え上げればきりがない。 ミクログリアを静めることが知られているフラボノイドはたくさんある。 シリマリンはわずかな濃度でそれを実現する。」

「問題は、消化管で吸収されることです。吸収率が高く、高濃度で脳に入るナノ型の化合物があります。 ナノ化されたクルクミンを試してみることをお勧めします。」

「ミトコンドリア機能を高めることも重要です。 ミトコンドリア機能を高めるために使える化合物はたくさんある。」

「そして、興奮毒性が引き起こすダメージを軽減するために、すべての抗酸化物質が必要です」

注射による癌について、人々は何ができるのか？

ブレイロック博士は、『がん患者のための自然戦略』というタイトルの自然がん治療に関する本を書いているので、このテーマについて広範な研究を行っている。

「非常に強力なガン抑制剤となる天然化合物はたくさんあります。 必要なのはリンパ球を増やすことです。 ハトムギはがん患者のリンパ球を劇的に増加させます。」

「ステージ4の乳がん患者を何人も診てきましたが、こういったことをすることで、彼女たちは長い生存期間を得ることができ、そのほとんどがまだ生きています。 だから、これは効果があるんだ」

「しかし、今日私たちが目にしていることすべてと同じように、彼らはそれを隠蔽しています。 製薬会社は人々を儲けさせているのだから。」