プラスミドゲート＃10。 Kevin McKernan氏のブログより 『しかし、それはGMPです！』

【解説】
タイトルに有るGMPとは、医薬品の優良製造所基準、Good Manufacturing Practice（GMP)のことです。
医薬品の製造所における製造管理と品質管理に関する基準を定めています。

また、文書中のEMAとは、欧州医薬品庁（European Medicines Agency）のことです。
EMAはｍRNAワクチンのDNA混入を知っていたと書いてあります。

『残留 DNA テンプレート汚染は EMA によって指摘されています。彼らは、この数がほんの数ロットで桁違いに変化することに注目しています。より多くのロットがスクリーニングされると、さらに変動する可能性があります。これは、ファイザーが厳選して EMA に渡すことができたデータです。』

Kevin氏は「ファイザー社製ｍRNAワクチンは、GMPに適合しない方法で製造された」と言われています。

Kevin氏は、先日話題になった、ロット番号により３つのリスクグループが有ると言う記事にも言及されています。