プラスミドゲート＃16。 Kevin McKernan氏のブログより 『BNT162b2におけるプラスミドアンプリコンの独立したサンガーシーケンスによる検証』

【 解説 】
Sin Lee氏によるdsDNA検出実験の報告です。
Sin Lee氏は、ファイザー mRNA バイアル (BNT162b2)を用いて、サンガー配列（塩基配列の決定法の一つ）を決定しました。
今回得られたサンガー配列はマッカーナン氏が以前得た配列と100%一致していました。

ただ、今回CTスコアを収集しておらず、定量分析は行なっていません。
Sin Lee氏の実験により、BNT162b2バイアルからプラスミド由来のdsDNAの検出が可能なことが確認されました。

この実験は、CLIA認定診断研究所において独立した実験として行われました。

Sin Hang Lee医師は、ワクチンBNT162b2（ファイザーのmRNAバイアル）のプラスミドアンプリコンに関する独立したサンガーシークエンシング検証を行いました。彼はOriプライマーを使用してプラスミドベクターの汚染を検出し、その結果を公開しました。彼の研究はPCRとサンガーシーケンシングを使用して行われ、その結果はBNT162b2のプラスミドマップと一致しました。この検証結果は、独立した研究室による再現性と信頼性を示し、ワクチンの品質管理において重要な貢献となります。また、ワクチンのスパイク配列も同様に検証され、ファイザーのmRNAベクターと一致していることが確認されました。このような検証は、遺伝子組み換えワクチンの品質管理において重要であり、将来のゲノムプロジェクトにも役立つ可能性があります。