Adalimumab
 | |
| Antibodi monoklonal | |
|---|---|
| Jenis | Whole antibody |
| Sumber | Templat:Infobox drug/mab source |
| Target | TNF alfa |
| Data klinis | |
| Nama dagang | Humira, Mabura, Exemptia, dll |
| Nama lain | adalimumab-adaz, adalimumab-adbm, adalimumab-afzb, adalimumab-atto, adalimumab-bwwd, adalimumab-fkjp |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a603010 |
| License data |
|
| Kategori kehamilan |
|
| Rute pemberian | Subkutan |
| Status hukum | |
| Status hukum | |
| Data farmakokinetika | |
| Bioavailabilitas | 64% (subkutan), 0% (oral) |
| Waktu paruh eliminasi | 10–20 hari |
| Pengenal | |
| ECHA InfoCard | 100.224.376 |
| Data sifat kimia dan fisik | |
| Rumus | C6428H9912N1694O1987S46 |
| Massa molar | 144190.3 |
| Model 3D (JSmol) | |
| |
Adalimumab adalah obat yang digunakan untuk mengatasi kondisi seperti artritis reumatoid,psoriasis, penyakit Crohn, artritis psoriasis, uveitis, ankilosing spondilitis, kolitis ulseratif, hidradenitis suppurativa, dan artritis idiopatik juvenil.[1][2][3] Penggunaan obat ini hanya direkomendasikan untuk orang yang belum mendapatkan respon baik dari pengobatan lain.[2] Rute pemberian obat Ini digunakan melalui penyuntikan subkutan. [1]
Kejadian efek samping yang umum terjadi selama penggunaan obat ini seperti rasa nyeri di daerah penyuntikan, ruam, dan Infeksi saluran napas atassakit kepala.[1] Kejadian efek samping lainnya yang berpotensi antara lain infeksi serius, kanker, anafilaksis, reaktivasi hepatitis B, gagal hati, sklerosis multipel, gagal jantung, dan anemia aplastik.[1] Ibu hamil tidak direkomendasikan menggunakan obat ini tetapi, untuk ibu menyusui mungkin aman.[2][4] Adalimumab merupakan obat antirematik pemodifikasi penyakit dan antibodi monoklonal yang memiliki cara kerja dengan cara menonaktifkan faktor nekrosis tumor-alfa (TNFα).[1]
Pada tahun 2002 obat ini disetujui untuk digunakan dalam medis di Amerika Serikat.[5][1] Obat ini masuk ke dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia.[6]
Referensi
[sunting | sunting sumber]- 1 2 3 4 5 6 "Adalimumab Monograph for Professionals". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. 14 Mei 2018. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 21 November 2020. Diakses tanggal 18 Maret 2019.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - 1 2 3 British national formulary: BNF 76 (Edisi 76). Pharmaceutical Press. 2018. hlm. 1074. ISBN 9780857113382.
- ↑ "FDA Clears Adalimumab (Humira) for Hidradenitis Suppurativa". Medscape. 11 September 2015. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 21 Januari 2021. Diakses tanggal 13 Oktober 2017.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Adalimumab Pregnancy and Breastfeeding Warnings". Drugs.com. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 17 April 2021. Diakses tanggal 19 Maret 2019.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Drug Approval Package: Humira (adalimumab)". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 7 April 2017. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 18 Februari 2020. Diakses tanggal 18 Februari 2020.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
