پرش به محتوا

FOXA1

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
FOXA1
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرFOXA1, HNF3A, TCF3A, forkhead box A1
شناسه‌های بیرونیOMIM: 602294; MGI: 1347472; HomoloGene: 3307; GeneCards: FOXA1; OMA:FOXA1 - orthologs
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_004496

NM_008259

RefSeq (پروتئین)

NP_004487

NP_032285

موقعیت (UCSC)Chr 14: 37.59 – 37.6 MbChr 12: 57.59 – 57.59 Mb
جستجوی PubMed[۳][۴]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

پروتئین A1 جعبه سرچنگالی (به انگلیسی: Forkhead box protein A1) یا به اختصار FOXA1 که با نام فاکتور ۳-آلفا هسته‌ای هپاتوسیت (HNF-3A) هم شناخته می‌شود، یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «FOXA1» کُدگذاری می‌شود.[۵][۶][۷]

این پروتئین یکی از اعضای خانوادهٔ پروتئین‌های FOX است که به دی‌ان‌ای متصل می‌شوند و فعال‌کننده‌های رونویسی مولکول‌های خاص کبدی همچون آلبومین و ترانس‌تیرتین هستند و با کروماتین نیز واکنش نشان می‌دهند. این پروتئین همچنین یک نشانگر زیستی در سرطان پستان است.

اهمیت بالینی

[ویرایش | اشتراک‌گذاری]

جهش در ژن «FOXA1» سرطان پروستات مشاهده شده‌است.[۸] میزان بیانِ این ژن همچنین با دو نشانگر زیستی دیگر در سرطان پستان (یعنی ئی-کادهرین و TWIST1) مطابقت دارد.[۹]

  1. 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000129514 – Ensembl, May 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000035451 – Ensembl, May 2017
  3. ↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ↑ "Entrez Gene: forkhead box A1". Archived from the original on 11 مه 2009. Retrieved 2 مارس 2021.
  6. ↑ Bingle CD, Gowan S (1996). "Molecular cloning of the forkhead transcription factor HNF-3 alpha from a human pulmonary adenocarcinoma cell line". Biochim Biophys Acta. 1307 (1): 17–20. doi:10.1016/0167-4781(96)00058-9. PMID 8652662.
  7. ↑ Mincheva A, Lichter P, Schütz G, Kaestner KH (1997). "Assignment of the human genes for hepatocyte nuclear factor 3-alpha, -beta, and -gamma (HNF3A, HNF3B, HNF3G) to 14q12-q13, 20p11, and 19q13.2-q13.4". Genomics. 39 (3): 417–9. doi:10.1006/geno.1996.4477. PMID 9119385.
  8. ↑ Barbieri CE, Baca SC, Lawrence MS, Demichelis F, Blattner M, Theurillat JP, White TA, Stojanov P, Van Allen E, Stransky N, Nickerson E, Chae SS, Boysen G, Auclair D, Onofrio RC, Park K, Kitabayashi N, MacDonald TY, Sheikh K, Vuong T, Guiducci C, Cibulskis K, Sivachenko A, Carter SL, Saksena G, Voet D, Hussain WM, Ramos AH, Winckler W, Redman MC, Ardlie K, Tewari AK, Mosquera JM, Rupp N, Wild PJ, Moch H, Morrissey C, Nelson PS, Kantoff PW, Gabriel SB, Golub TR, Meyerson M, Lander ES, Getz G, Rubin MA, Garraway LA (June 2012). "Exome sequencing identifies recurrent SPOP, FOXA1 and MED12 mutations in prostate cancer". Nat. Genet. 44 (6): 685–9. doi:10.1038/ng.2279. PMC 3673022. PMID 22610119.
  9. ↑ BenAyed-Guerfali, Dorra; Dabbèche-Bouricha, Emna; Ayadi, Wajdi; Trifa, Fatma; Charfi, Slim; Khabir, Abdelmajid; Sellami-Boudawara, Tahia; Mokdad-Gargouri, Raja (2019). "Association of FOXA1 and EMT markers (Twist1 and E-cadherin) in breast cancer". Molecular Biology Reports (in English). 46 (3): 3247–3255. doi:10.1007/s11033-019-04784-w. ISSN 0301-4851. PMID 30941644.

برای مطالعهٔ بیشتر

[ویرایش | اشتراک‌گذاری]

پیوند به بیرون

[ویرایش | اشتراک‌گذاری]